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PCR試劑盒
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熒光-PCR法
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PCR熒光定量檢測試劑盒
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PCR檢測試劑盒
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產(chǎn)品圖片
產(chǎn)品名稱/型號
產(chǎn)品簡介
48T轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒價(jià)格
轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸試劑盒價(jià)格原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
48T玉米內(nèi)源基因IVR核酸試劑盒規(guī)格
玉米內(nèi)源基因IVR核酸試劑盒規(guī)格實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
48T牛支原體（MYPB）核酸試劑盒價(jià)格
牛支原體（MYPB）核酸試劑盒價(jià)格原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
48T埃博拉病毒（EBOV）核酸試劑盒規(guī)格
埃博拉病毒（EBOV）核酸試劑盒規(guī)格實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
48T甲型肝炎病毒（HAV）核酸試劑盒說明書
甲型肝炎病毒（HAV）核酸試劑盒說明書原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
48T雞馬立克病毒（MDV）核酸試劑盒
雞馬立克病毒（MDV）核酸試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
48T心病毒（SAFV）核酸試劑盒
心病毒（SAFV）核酸試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
48T人星狀病毒（HastV）核酸試劑盒規(guī)格
人星狀病毒（HastV）核酸試劑盒規(guī)格原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
48T雞毒支原體（MG）核酸試劑盒規(guī)格
雞毒支原體（MG）核酸試劑盒規(guī)格實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。
48T鴨瘟病毒（DPV）核酸試劑盒說明書
鴨瘟病毒（DPV）核酸試劑盒說明書原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的（1+E）n（0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
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