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 首頁>>產(chǎn)品展示>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>>單純皰疹病毒1型探針法熒光PCR檢測試劑盒

單純皰疹病毒1型探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-29
點擊次數(shù):
1929
產(chǎn)品特點:
單純皰疹病毒1型探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次單純皰疹病毒1型探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品名稱

單純皰疹病毒1型探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Herpes Simplex Virus(HSV)

貨號

 YSP96803

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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
[Tyr34]-甲狀旁腺激素(7-34) 酰 (牛)酰酸叔丁酯

[Trp4]-Kemptide(S)-1-N-Boc-2-甲基哌

[Tyr8]緩激肽BOC-N-甲基-L-氨酸

[Tyr9]- β-促黑激素 (豬)氫化鋰

α-心鈉素(1-28), human鄰磺酰

α-促黑激素硫代草氨酸酯

β-淀粉樣蛋白(1-42),人(R)-1-N-Boc-2-甲基哌

β-淀粉樣蛋白(25-35)3,6-二吡啶羧酸

β-促黑激素,人D-二甲酰

β-促黑激素,猴氟-

Ac-垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38,人,小鼠,綿羊,豬,大鼠2,5-二

Ac-YVAD-肽核酸特戊酰基酸酯

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-10),人間甲酰

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-13),人間氟甲酰

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-16),人氧基-1,1,1-三氟--2-酮

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-17),人N-芐基甘氨酸

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24), 人對環(huán)己酮甲酸酯

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),人氫氧化鋇
單純皰疹病毒1型探針法熒光PCR檢測試劑盒β-抑制蛋白2抗體/β休止蛋白2/β-arrestin抗體Phospho-FoxO3a (Ser294) /FITC  熒光素標記兔抗、大、叉頭蛋白3A抗體IgG100 ul

炭疽桿菌抗體Phospho-FoxO3a (Ser253) /FITC  熒光素標記兔抗、大、叉頭蛋白3A抗體IgG100 ul

腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體FOXO4/FITC  熒光素標記兔抗、大、叉頭蛋白4抗體IgG100 ul

血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體Phospho-FoxO4 (Ser193) /FITC  熒光素標記兔抗、大、叉頭蛋白4抗體IgG100 ul

ABI1/SSH3BP1蛋白抗體phospho-FOXO4 (phospho S197) /FITC  熒光素標記兔抗、大、叉頭蛋白4抗體IgG100 ul

酰化組蛋白H1b抗體phospho-FOXO4 (Ser262) /FITC  熒光素標記兔抗、大、叉頭蛋白4抗體IgG500 ul

酸化雄激素受體抗體FOXF1/FITC  熒光素標記叉頭蛋白F1抗體IgG100 ul

多功能DNA修復(fù)酶抗體FOXM1/HFH 11/FITC  熒光素標記插頭蛋白M1抗體IgG20 ul

AP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體FoxP1/FITC  熒光素標記FoxP1(T細胞轉(zhuǎn)錄因子)抗體IgG100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 單純皰疹病毒1型 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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