產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：長雙歧桿菌PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Bifidobacterium longumPCR
編號：HE30697-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
哈爾滿生物堿標準品試劑盒 HARMANE ALKALOIDS STANDARDS KIT(RG) 質量規格：>98%,BR 包裝;5g

生姜標準品試劑盒 GINGER STANDARDS KIT(P) 質量規格：>98%,BR 包裝;10g

生姜標準品試劑盒 GINGER STANDARDS KIT(P) 質量規格：>99%,標準品 包裝;5g

大蒜臭氣標準品試劑盒 GARLIC STENCH STANDARDS KIT(SG) 質量規格：>98%,BR 包裝;1g

大蒜標準品試劑盒 GARLIC STANDARDS KIT(SH) 質量規格：BS 包裝;25g

紅景天標準品試劑盒 GOLDENROOT (RHODIOLA ROSEA) STANDARDS KIT(P) 質量規格：>97%(HPLC),BC 包裝;5g

紅景天標準品試劑盒 GOLDENROOT (RHODIOLA ROSEA) STANDARDS KIT(P) 質量規格：>98%,BR 包裝;25g

北美黃蓮標準品試劑盒 GOLDENSEAL STANDARDS KIT(P) 質量規格：>98%,BR 包裝;5g

沒藥甾酮標準品試劑盒 GUGGULSTERONES STANDARDS KIT(P) 質量規格：>98%,BC 包裝;100ml

沒藥甾酮標準品試劑盒 GUGGULSTERONES STANDARDS KIT(P) 質量規格：BC 包裝;25ml

積雪草標準品試劑盒 GOTU KOLA STANDARDS KIT(P) 質量規格：BC 包裝;1g

積雪草標準品試劑盒 GOTU KOLA STANDARDS KIT(P) 質量規格：>99%,BR 包裝;25g

GOLDTHREAD(COPTIS) STANDARDS KIT(P) 質量規格：>98%,BR 包裝;5g

葡萄多酚標準品試劑盒 GRAPE POLYPHENOLICS(STILBENES) STANDARDS KIT(P) 質量規格：>98%,BR 包裝;250mg

葡萄多酚標準品試劑盒 GRAPE POLYPHENOLICS(STILBENES) STANDARDS KIT(P) 質量規格：>99%,BR 包裝;1g

葡萄糖胺標準品試劑盒 GLUCOSAMINE STANDARDS KIT(RG) 質量規格：>98%,BR 包裝;250mg

刺五加苷標準品試劑盒# 2 ELEUTHEROSIDE STANDARDS KIT #2(P) 質量規格：BR 包裝;25g
長雙歧桿菌PCR檢測試劑盒說明書Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus 中文名稱：德氏乳桿菌保加利亞亞種種屬:Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus提供形式:凍干管；1mL菌液；安全等級:1模式菌株:no應用領域:酸奶培養方法培養基:MRS培養基:：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫酸鎂 0.2 g，乙酸鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g，磷酸氫二鉀 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:37℃，厭氧。生長特性G+，菌體長桿狀，兩端鈍圓，鏈狀排列，無芽胞，有異染粒。菌落圓形，表面粗糙，突起，邊緣整齊，淺黃色，不透明。發酵葡萄糖、果糖，不發酵木糖、蔗糖、阿拉伯糖。從葡萄糖酸鹽產酸，接觸酶陰性，牛奶反應產酸、酸凝，兼性厭氧。15℃不生長，45℃生長。產乳酸。存儲條件:2-8℃冷藏 純度：99%

Acetobacter sp. 中文名稱：醋酸菌種屬:Acetobacter sp.提供形式:凍干管，斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:氧化乙醇產醋酸培養方法培養基:醋酸菌培養基:：Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (瓊脂) 15g Distilled water (蒸餾) 1000ml Adjust (調) pH to 6.8傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:30℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏 純度：99%

Agrobacteriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn 中文名稱：發根土壤桿菌（發根植物單胞菌）種屬:Agrobacteriumrhizogenes(Rikeretal.)Conn安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:9生長條件:25-28℃ 純度：≥98%

Lactobacillus plantarum 中文名稱：植物乳桿菌種屬:Lactobacillus plantarum提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:研究；分析檢測。檢測煙酸、泛酸、生物素。培養方法培養基:MRS培養基:：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫酸鎂 0.2 g，乙酸鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g，磷酸氫二鉀 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾 1000mL。pH6.2±0.2。生長條件:37℃，微好氧存儲條件:2-8℃ 純度：97%

Alcaligenes│faecalis 中文名稱：蔥頭伯克氏菌種屬:Alcaligenes│faecalis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:化妝品抗菌培養方法培養基:CM0002生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%

IymomonasmobilisKluyverandVanNiel 中文名稱：運動發酵單孢菌種屬:IymomonasmobilisKluyverandVanNiel安全等級:1模式菌株:no應用領域:產灑精培養方法培養基:53生長條件:30℃半厭氧培養 純度：97%

Micrococcus│lysodeikticus 中文名稱：溶壁微球菌種屬:Micrococcus│lysodeikticus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:溶菌試驗培養方法培養基:CM0002生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：96%

Streptococcus│faecalis 中文名稱：糞鏈球菌種屬:Streptococcus│faecalis提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:用于測定各類氨基酸。培養方法培養基:CM0500生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：96%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。