脲原體通用PCR檢測試劑盒價格

產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：脲原體通用PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Ureaplasma spp.PCR
編號：HE31682-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
D谷氨酰   進口/國產  規格：0.98純度：≥95%

扎托布洛芬   進口/國產  規格：>98%純度：≥98%

甘膽鈉 ;甘氨膽鈉   進口/國產  規格：>98%純度：≥97%

甘露；D甘露糖   進口/國產  規格：>99%,BR純度：≥98%

D半胱氨鹽鹽一水   進口/國產  規格：純度大于98%,BR，一水物純度：≥98%

鈣蛋白酶抑制劑II(進口)   進口/國產  規格：≥95%,美國進口純度：≥96%

炔孕/素(標準品)   進口/國產  規格：>98%,標準品純度：≥99%

炔孕素   進口/國產  規格：>98%純度：≥98%

D胱氨   進口/國產  規格：0.98純度：98%

DL色氨   進口/國產  規格：>98%,BR純度：≥98%

DL絲氨   進口/國產  規格：>98%,可用于細胞培養純度：≥98%

L蛋氨;氨   進口/國產  規格：>98%,BR純度：95%

DL丙氨   進口/國產  規格：>98,BR純度：98%

DL天冬酰，一水   進口/國產  規格：>99%純度：98%

DL丙氨   進口/國產  規格：>98.5%,BR純度：≥98%

DL酪氨   進口/國產  規格：0.98純度：≥98%

SKA3  紡錘體和著絲粒相關蛋白3一抗    * 0.2ml Iron(III) citra

TBCD/Beta tubulin cofactor D  微管蛋白β輔助因子D一抗    * 0.2ml DLLactic acid

MPS1/TTK  單極紡錘體蛋白激酶1一抗    * 0.2ml DLLactic acid

katanin p80  劍蛋白p80一抗    * 0.2ml Ammonium citra, tribasic

ZWINT  著絲粒ZW10相互作用蛋白1一抗    * 0.2ml CAS, Chrome azurol S

ABCA9  三腺苷結合盒轉運蛋白9一抗    * 0.2ml Cytidine5'triphospha (CTP), disodium salt

AHI1  白血病相關蛋白AHI1一抗    * 0.2ml Cellulase

AICDA  活化誘導胞嘧啶核苷脫氨酶一抗    * 0.2ml Pyronin Y

醋麥迪霉素　進口/國產  規格:　130362200301 LNorleucine

依替米星　進口/國產  規格:　130365200301 Fmoc4iodoDPheOH

巴龍霉素　進口/國產  規格:　130371200305 3,5DiiodoLtyrosine

酰吉它霉素　進口/國產  規格:　130372200301 HPyrOH

4差向四環素　進口/國產  規格:　130401200209 ZPyrOH

脫水四環素　進口/國產  規格:　130402200203 DLmTyrosine

脫水差向四環素　進口/國產  規格:　130403200204 HSarOMe·HCl

4差向金霉素　進口/國產  規格:　130404200209 LIsoleucinol

β多西環素　進口/國產  規格:　130405200405 LLeucinol

頭孢噻吩　進口/國產  規格:　130407200306 BocLeucinol

頭孢氨芐　進口/國產  規格:　130408200209 LPhenylalaninol

阿莫西林　進口/國產  規格:　130409200208 LTryptophanol

氨芐西林　進口/國產  規格:　130410200405 FmocValinol

新霉　進口/國產  規格:　130411200307 DValinol

頭孢哌酮S異構體　進口/國產  規格:　04129601 LPhenylglycinol

醌式利福平　進口/國產  規格:　130413200303 BOCLProlinol
脲原體通用PCR檢測試劑盒價格CENTA2蛋白抗體Ganoderol B別名: Ganodermadiol分子式: C30H48O2性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 靈芝；羊毛甾烷；對照品；標準品；微生物代謝產物；天然產物；天然產物庫

胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體Diprocarpol別名: Hydroxydammarenone II分子式: C30H50O2性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 達瑪烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體Euscaphic acid別名: Jacarandic acid; Acuminatic acid分子式: C30H48O5性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗真菌；細胞毒活性；委陵菜；烏蘇烷；烏索烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

CENTD1蛋白抗體Soyasapogenol A 21-O-α-L-rhamnopyranoside別名: 分子式: C36H60O8性狀: Powder純度: 96.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

CENTG3蛋白抗體Tormentic acid別名: 分子式: C30H48O5性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗炎；鎮痛；烏蘇烷；烏索烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

中心體蛋白3抗體Momordicine I別名: Momordicin I分子式: C30H48O4性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

中心體蛋白1+2抗體Isoescin Ib別名: 七葉皂苷D分子式: C55H86O24性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

中心體蛋白2抗體Escin Ia別名: 分子式: C55H86O24性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。