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    傳染性非典型肺炎病毒PCR檢測試劑盒說明書

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    更新日期:
    2024-08-28
    點擊次數:
    1067
    產品特點:
    傳染性非典型肺炎病毒PCR檢測試劑盒說明書原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
      50T傳染性非典型肺炎病毒PCR檢測試劑盒說明書的詳細資料:

    產品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
    產品名稱:傳染性非典型肺炎病毒PCR檢測試劑盒說明書
    規格:50T
    編號:HE31765-R
    類別:PCR檢測試劑盒
    儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
    運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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    儲需要自備的器材:
    1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
    µL、200 µL、1000 µL)。
    2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
    處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
    特點:
    1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
    2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
    3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
    4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
    保存條件:
    僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
    1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
    3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
    4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
    5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    鹽氨丙啉(>99%,BP)   進口/國產  規格:>99%,BP純度:≥97%

    三氧化二銻(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

    亞鹽(>95%,BR)   進口/國產  規格:>95%,BR純度:≥98%

    天青C(>50%,BS)   進口/國產  規格:>50%,BS純度:≥97%

    鋇(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

    (>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥95%

    安息香(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

    二腙(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥94%

    化鉍(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥94%

    檸檬鉍   進口/國產  規格:BR純度:≥98%

    化鉍鉀   進口/國產  規格:BR純度:鑒別用(80%)

    鉍(>98%,BR)   進口/國產  規格:>98%,BR純度:≥98%

    堿式碳鉍   進口/國產  規格:BR純度:≥95%

    水楊鉍   進口/國產  規格:鉍含量:>56%,BR純度:97%

    鉍粒(>99%,BR)   進口/國產  規格:>99%,BR純度:≥98%

    β氧乙鈉(植物激素級)   進口/國產  規格:>98%,植物激素級純度:95%

    SFR19  剪接因子,精氨/絲氨豐富19    * 0.2ml Carboxymethyl cellulose

    SOX11  轉錄因子SOX11蛋白一抗    * 0.2ml Fludarabine

    SVH/ARMC10  肝癌蛋白剪接變異體蛋白一抗    * 0.2ml Fludarabine

    THRSP  狀腺激素反應蛋白一抗    * 0.2ml G418 disulfa,Geneticin

    TIMM17A  線粒體內膜轉位酶一抗    * 0.2ml Erlotinib

    TMEM49  跨膜蛋白49一抗    * 0.2ml NAcetylcysine

    TMS1/ASC  凋亡相關斑點樣蛋白ASC一抗    * 0.2ml Zopiclone

    TPD52/Prosta and colon associad proin  前列腺癌和結腸癌相關蛋白    * 0.2ml Zopiclone

    沙保弱氏瓊脂平板  試劑盒  組裝/原裝

    色氨肉湯發酵管BR  試劑盒  組裝/原裝

    三糖鐵瓊脂培養基/三糖鐵培養基/TSI瓊脂/Triple Sugar Iron Agar腸桿菌科細菌的生試驗  試劑盒  組裝/原裝

    三號膽鹽/3號膽鹽/膽鹽3號/膽-脫膽鈉鹽混合物/Bile salt No. 3BR,90%  試劑盒  組裝/原裝

    乳糖肉湯培養基/Lactose Broth Medium用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌;大腸菌群的增菌培養  試劑盒  組裝/原裝

    乳糖培養基/Lactose Medium  試劑盒  組裝/原裝

    乳糖莫能葡萄糖瓊脂/LMG Agar濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數  試劑盒  組裝/原裝

    乳糖-明膠培養基/Lactose-Gelatin Medium產氣莢膜梭菌明膠液試驗  試劑盒  組裝/原裝
    傳染性非典型肺炎病毒PCR檢測試劑盒說明書白喉酰生物合成樣蛋白2抗體Liangshanin A別名: 分子式: C20H26O4性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫

    Notch信號通路Delta樣配體3抗體Forskolin G別名: 分子式: C24H36O7性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫

    動力蛋白激活蛋白2抗體Excisanin B別名: 分子式: C22H32O6性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫

    視神經細胞相關蛋白/早老素結合蛋白抗體Forskolin J別名: 分子式: C24H36O8性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫

    DHX螺旋酶抗體Bulleyanin別名: 分子式: C28H38O10性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫

    轉運蛋白DISP2抗體Rosthornin B別名: 分子式: C24H34O7性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫

    DNA聚合酶α2抗體Rosthornin A別名: 分子式: C22H32O5性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫

    短鏈脫氫酶/還原酶家族7B抗體Lophanthoidin F別名: 分子式: C24H34O7性狀: Yellow powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫
    反應五要素:
    參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
    引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
    ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
    ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
    ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
    ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
    ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
    ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
    ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
    引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
    技術原理:
    DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
    在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
    產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

     

    產品相關關鍵字: 傳染性非典型肺炎病毒 PCR檢測試劑盒 50T
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