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    純綠青霉探針法熒光PCR檢測試劑盒

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    更新日期:
    2024-08-28
    點擊次數:
    1038
    產品特點:
    純綠青霉探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
      50次純綠青霉探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

    樣品RNA的抽提:
    產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
    2 RNA質量檢測
    1)紫外吸收法測定
    先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    ① 濃度測定
    A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。

     產品名稱

    純綠青霉探針法熒光PCR檢測試劑盒

     英文名稱

     Penicillium viridicatum

     貨號

     YSP97065

    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μ
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
          加ddH2O至               50 μl
       視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

    熒光定量PCR試劑盒技術:
    本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
    客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。
    精胺氧化酶(SMOX)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 馬闊里類芽孢桿菌 25g

    絲氨酸棕櫚酰轉移酶長鏈堿性亞基1(SPTLC1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 球孢白僵菌 5g

    基質金屬蛋白酶9(MMP9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 枯草芽孢桿菌 25g

    5羥色胺轉運蛋白(SERT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 球孢鏈霉菌 5g

    3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMGCR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 平菇 1g

    鈣調蛋白樣蛋白5(CALML5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 玫煙色棒束孢 5g

    軟骨關聯蛋白(CRTAP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98%(GC) 污黑腐皮殼 25ml

    AF4/FMR2家族成員1(AFF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98%(GC) 熱帶假絲酵母 5ml

    白介素1家族成員9(IL1F9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 大西洋魯杰氏菌 100g

    基質金屬蛋白酶2(MMP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 滑菇 25g

    次酸核糖基轉移酶1(HPRT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 缺陷短波單胞菌 5g

    WNT抑制因子1(WIF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 1.00mg/ml 毛木耳 1ml

    腎足蛋白(NPHN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥97%, FG 大腸桿菌 100g

    CD200分子(CD200)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥97%, FG 聚生殼菌 25g

    干擾素α/β受體2(IFNα/βR2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥97%, FG 芽孢桿菌 5g

    腺嘌呤酸核糖轉移酶(APRT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ChiPros 99%, ee 99% 禾生 1g

    脫氧胞苷激酶(DCK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ChiPros 99%, ee 99% 緊密帚枝霉 25g

    可溶性胸苷激酶1(TK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ChiPros 99%, ee 99% 三葉草根瘤菌 5g
    純綠青霉探針法熒光PCR檢測試劑盒凝集蛋白家族10抗體(肝)Galanin  神經節肽(抗原)300 ul

    銅代謝結構域蛋白7抗體GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖素樣肽-2蛋白1 Kit

    COMM結構域蛋白4抗體ADNP (NAP) (Activity-dependent Neuroproctive proin )  活性依賴的神經保護肽(抗原)300 ul

    Cordon bleu蛋白樣1抗體AACT(Alpha-1-chymotrypsin)  α-1抗胰糜蛋白酶100µg

    凝集蛋白家族11抗體AACT proin(Alpha chymotrypsin proin)  胰糜蛋白酶300 ul

    銅代謝結構域蛋白1抗體ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(1-39)  促腎上腺皮質激素(1-39)(抗原)100µg

    20號染色體開放閱讀框96抗體ADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52)  腎上腺髓質素(1-52)300 ul

    3號染色體開放閱讀框26抗體ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39)  促腎上腺皮質激素(18-39)(抗原)100 ug

    細胞粘附分子2抗體SP (Substance P)  P物質(抗原)100 ul

     

    產品相關關鍵字: 純綠青霉 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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