樣品RNA的抽提：
①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

熒光定量PCR試劑盒技術：
本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。
精胺氧化酶(SMOX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　馬闊里類芽孢桿菌　25g

絲氨酸棕櫚酰轉移酶長鏈堿性亞基1(SPTLC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　球孢白僵菌　5g

基質金屬蛋白酶9(MMP9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　25g

5羥色胺轉運蛋白(SERT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　球孢鏈霉菌　5g

3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMGCR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　平菇　1g

鈣調蛋白樣蛋白5(CALML5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　玫煙色棒束孢　5g

軟骨關聯(lián)蛋白(CRTAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%(GC)　污黑腐皮殼　25ml

AF4/FMR2家族成員1(AFF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%(GC)　熱帶假絲酵母　5ml

白介素1家族成員9(IL1F9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　大西洋魯杰氏菌　100g

基質金屬蛋白酶2(MMP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　滑菇　25g

次酸核糖基轉移酶1(HPRT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　缺陷短波單胞菌　5g

WNT抑制因子1(WIF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　1.00mg/ml　毛木耳　1ml

腎足蛋白(NPHN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥97%, FG　大腸桿菌　100g

CD200分子(CD200)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥97%, FG　聚生殼菌　25g

干擾素α/β受體2(IFNα/βR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥97%, FG　芽孢桿菌　5g

腺嘌呤酸核糖轉移酶(APRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　ChiPros 99%, ee 99%　禾生　1g

脫氧胞苷激酶(DCK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　ChiPros 99%, ee 99%　緊密帚枝霉　25g

可溶性胸苷激酶1(TK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　ChiPros 99%, ee 99%　三葉草根瘤菌　5g
純綠青霉探針法熒光PCR檢測試劑盒凝集蛋白家族10抗體（肝）Galanin  神經節(jié)肽（抗原）300 ul

銅代謝結構域蛋白7抗體GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖素樣肽-2蛋白1 Kit

COMM結構域蛋白4抗體ADNP (NAP) (Activity-dependent Neuroproctive proin )  活性依賴的神經保護肽(抗原）300 ul

Cordon bleu蛋白樣1抗體AACT(Alpha-1-chymotrypsin)  α-1抗胰糜蛋白酶100µg

凝集蛋白家族11抗體AACT proin(Alpha chymotrypsin proin)  胰糜蛋白酶300 ul

銅代謝結構域蛋白1抗體ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(1-39)  促腎上腺皮質激素(1-39)（抗原）100µg

20號染色體開放閱讀框96抗體ADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52)  腎上腺髓質素(1-52)300 ul

3號染色體開放閱讀框26抗體ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39)  促腎上腺皮質激素（18-39）(抗原)100 ug

細胞粘附分子2抗體SP (Substance P)  P物質（抗原）100 ul