產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：馬皰疹病毒4型PCR檢測試劑盒價格
規格：50T
編號：HE31922-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
無菌藥品中無菌檢查（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件ORF25終止子探針法qPCR試劑盒

非無菌藥品中霉菌和酵母菌總數　真空西林瓶　轉基因元件Pssu-Ara啟動子LAMP試劑盒

非無菌藥品中需氧菌總數　真空西林瓶　轉基因元件Pssu-Ara啟動子PCR試劑盒

非無菌藥品中銅綠假單胞菌（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件Pssu-Ara啟動子染料法qPCR試劑盒

非無菌藥品中金黃色葡萄球菌（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件Pssu-Ara啟動子探針法qPCR試劑盒

非無菌藥品中沙門菌（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件pTa29啟動子LAMP試劑盒

非無菌藥品中耐膽鹽革蘭陰性菌（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件pTa29啟動子PCR試劑盒

非無菌藥品中大腸埃希菌（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件pTa29啟動子染料法qPCR試劑盒

化妝品中霉菌和酵母菌計數　真空西林瓶　轉基因元件pTa29啟動子探針法qPCR試劑盒

化妝品中菌落總數　真空西林瓶　轉基因元件pUbi LAMP試劑盒

礦泉水中大腸菌群　真空西林瓶　轉基因元件pUbi PCR試劑盒

生活飲用水中總大腸菌群　真空西林瓶　轉基因元件pUbi染料法熒光定量PCR試劑盒

生活飲用水中菌落總數　真空西林瓶　轉基因元件pUbi探針法熒光定量PCR試劑盒

生活飲用水中大腸埃希氏菌　真空西林瓶　轉基因元件Rice Actin 1啟動子LAMP試劑盒

凍干粉中腸道侵襲性大腸埃希氏菌（陽性）　真空西林瓶　轉基因元件Rice Actin 1啟動子PCR試劑盒

3,5O(1,1,3,3四異丙基1,3二硅氧)腺苷   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

55脫氧環腺苷   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

2疊腺苷   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

2',3'亞異丙基腺苷   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

2代5'乙基酰基腺苷   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

瑞加德松   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

2代腺苷   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

N6丙酰蟲草素   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

N6月桂酰蟲草素   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

鳥苷酰(2' 5')腺苷銨鹽   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

5‘O乙酰腺苷   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

腺苷3',5'環單鹽，N6酰鈉鹽   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

腺苷 2':3'環單鹽鈉鹽   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

P1,P5Di（腺苷5')五鹽，三鋰鹽   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

腺苷5‘O(2代三）三鋰鹽   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

2基代二腺苷   進口/國產  規格：美國進口純度：>95%

AQP3  水通道蛋白3一抗    * 0.1ml LGlutamic acid dimethyl esr hydrochloride

C12ORF53  12號染色體開放閱讀框53一抗    * 0.2ml LLeucine methyl esr hydrochloride

C12ORF54  12號染色體開放閱讀框54一抗    * 0.2ml LPhenylalanine methyl esr hydrochloride

phosphoAQP2(Ser269)  化水通道蛋白2一抗    * 0.1ml LProline methyl esr hydrochloride

C12ORF61  12號染色體開放閱讀框61一抗    * 0.2ml LSerine methyl esr hydrochloride

C12ORF63  12號染色體開放閱讀框63一抗    * 0.2ml LTryptophan methyl esr hydrochloride

C12ORF68  12號染色體開放閱讀框68一抗    * 0.2ml LTyrosine methyl esr

CRCT1  富含半胱氨C端蛋白1一抗    * 0.2ml LCysine ethyl esr hydrochloride
馬皰疹病毒4型PCR檢測試劑盒價格叉頭蛋白O3A抗體Alyxialactone別名: 分子式: C10H16O4性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

卵泡相關蛋白1Isoboonein aceta別名: 分子式: C11H16O4性狀: Powder純度: 95.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: C-11降環烯醚萜；植物提取物；天然產物；天然產物庫

成纖維細胞生長因子受體5抗體Isoboonein別名: 分子式: C9H14O3性狀: Solid純度: 95.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: C-11降環烯醚萜；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化粘著斑激酶抗體Loganic acid別名: 馬錢子分子式: C16H24O10性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 川續斷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化粘著斑激酶抗體Geniposidic acid別名: 分子式: C16H22O10性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗腫瘤；抗癌；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

口蹄疫病毒A型抗體1,6,8-Trideoxyshanzhigenin別名: 分子式: C10H14O3性狀: Solid純度: 93.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

FBXO28蛋白抗體Gelsemiol別名: 分子式: C10H16O4性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 常綠鉤吻；裂環環烯醚萜；植物提取物；天然產物；天然產物庫

FBXW5蛋白抗體Mudanpioside C別名: 分子式: C30H32O13性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。