熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
鹽酸胍RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAb1-Cbz-氨基環(huán)烷羧酸

側(cè)金盞花,阿東糖,核糖RCAS1 (D2B6N) XP® Rabbit mAb1-甲基-1H-吡唑-酸

酵母浸粉；酵母粉Proin A (HRP Conjuga)氯吡咯并[2,D]嘧啶

核糖核酸酶 A 溶液AD1 (D9X2L) Rabbit mAb氨基-甲基噻吩-2-甲酸甲酯

N,N'-亞甲基雙酰ATP2A1/SERCA1 (D54G12) Rabbit mAb異基酚

D-葡萄糖一水CUEDC2 Antibody2,二甲基-5-基-1H-吡咯-羧酸

十二烷基硫酸鈉(分子生物學(xué)級)FXR1 (D10A2) XP® Rabbit mAb甲基膦酸二乙酯

聚乙二6000FXR1 (D10A2) XP® Rabbit mAb7-氯吲哚酮

吐溫20PKR (D7F7) Rabbit mAb2,二氮雜萘

5-溴-氯-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環(huán)己鹽(X-GLUC)PhosphoPlus® Chk2 (Thr68) Antibody Duet芐氧羰基-N-芐基-Beta-氨酸

曲拉通X-100Pontin/RUVBL1 Antibody氯代硫代甲酰

胰蛋白胨APC2 Antibody2-氯-5-甲酸

生物素;D-生物素;維生素 H 輔酶 RPhospho-Chk1 (Ser317) (D12H3) XP® Rabbit mAb2,2-二氟乙

甘油Phospho-Chk1 (Ser317) (D12H3) XP® Rabbit mAb2,8-雙(三氟甲基)-羥基喹啉

檸檬酸鈉二水；檸檬酸三鈉二水CIN85 (D1A4) Rabbit mAb2-溴甲二乙縮

酸Thap11/Ronin Antibody3,5-二甲基哌啶(順反異構(gòu)體混和物)

明膠CDX2 (D11D10) Rabbit mAbN(α)-Z-L-2,二氨基酸

Bacto酵母浸粉(BD原裝)Phospho-mTOR (Ser2448) Blocking Peptide氯 -6,7-二甲氧基喹啉
伊麗莎白巴爾通體探針法熒光PCR檢測試劑盒兔6酮F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒DOK1  D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體100 ul

豚鼠ELISA試劑盒DOK2  D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體100 ul

豚鼠組(HIS)ELISA試劑盒Phospho-p56Dok2(Tyr351)  酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體20 ul

豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒Phospho-p56Dok2(Tyr299)  酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體300 ul

豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒Phospho-p56Dok2(Tyr142)  酸化D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體100 ul

豚鼠孕激素(progestogen)ELISA試劑盒DPPA2  多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體100 ul

豚鼠乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒DR3/APO3  死亡受體3抗體100 ul

豚鼠乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒DR4/APO2  死亡受體4抗體100 ul

豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒Death receptor 5/DR5/CD262  腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體100 ul
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。