客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環形凸起，兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
4,4′-二壬基-2,2′-聯吡啶(98.0%)Atg12 Antibody (Human Specific)(1-ACETAMIDOCYCLOPROPYL)PHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESR

乙(Standard for GC,≥99.5%(GC))Atg12 Antibody (Human Specific)甲基-1-萘酸

乙基(標準品)AE1/SLC4A1 (D3X1R) Rabbit mAb (IF Formulad; Rodent Specific)氯-2,4,5-三氟甲酸

環氧氯烷(Standard for GC,≥99.6%(GC))Atg12 Antibody (Mouse Specific)正硅酸四乙酯

酸乙酯(Standard for GC,≥99.0%(GC))LDHA Antibody異亞基雙(環戊二)二氯化鋯

酸異辛酯（2-EHA）(標準品)eIF4A (C32B4) Rabbit mAb對磺基偶氮變色酸鈉

乙基環己烷(標準品)eIF4A (C32B4) Rabbit mAb溴-氯

乙二(標準品)ZPR1 (LG1) Mouse mAb甲基鄰二甲酸

乙二(standard for GC,≥99.5%(GC))p53 (1C12) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)(S)-1-Cbz-氨基吡咯烷鹽酸鹽

菊酯(標準品)IL2-Rα/CD25 (BC96) Mouse mAb (APC Conjuga)氟-5-羥基甲酸

基阿維菌素甲酸鹽(標準品)MSH2 (D24B5) XP® Rabbit mAb氯甲酰乙

乙蒜素(標準品)MSH2 (D24B5) XP® Rabbit mAb4'-正戊基-基聯

乙硫(標準品)MEP50 (D56B8) Rabbit mAb2-(氯代基)-2-甲基酸

甲酸乙酯(標準品)Phospho-Tau (Ser404) (D2Z4G) Rabbit mAb (IF preferred)2-硝基-甲砜

甲酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Phospho-Tau (Ser404) (D2Z4G) Rabbit mAb (IF preferred)1-(甲氧氧基)萘

乙二乙(標準品)FoxD3 (D20A9) Rabbit mAb3,二氟三氟甲

芥酸(標準品)Cripto Antibody (Human Specific)2,6-二甲基-1,二酚

滅線標準溶液(1mg/ml,溶劑：甲)Hexokinase I (C35C4) Rabbit mAb溴烷基磺酸鈉
犬流感病毒32型探針法熒光PCR檢測試劑盒白介素2(IL-2)ELISA試劑盒Ingrin beta 1/CD29  整合素β1抗體100 ul

白介素1受體樣1(IL1RL1)ELISA試劑盒Ingrin alpha 5/CD49e  整合素α5抗體100 ul

白介素1受體相關激酶-4(IRAK-4)ELISA試劑盒Ingrin alpha V/CD51  整合素αV抗體100 ul

白介素1受體相關激酶1(IRAK1)ELISA試劑盒Ingrin alpha 6/CD49f  整合素α6抗體100 ul

白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒Ingrin Beta 3/CD61  整合素β3抗體20 ul

白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒JAK1  蛋白質酪氨酸激酶JAK-1抗體100 ul

白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023)  酸化蛋白質酪氨酸激酶JAK-1抗體1 Kit

白介素1β轉換酶(ICE)ELISA試劑盒JAK2  蛋白質酪氨酸激酶JAK-2抗體100 ul

白介素-1β前體(Pro-IL-1β)ELISA試劑盒phospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008)  酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體100 ul
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。