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腺病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-27
點擊次數:
1137
產品特點:
腺病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次腺病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

腺病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Adenovirus(AV)

 貨號

 YSP96352

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
枸櫞酸托瑞米芬C15H10O42-甲基-6-氯吡啶

枸櫞酸托瑞米芬(標準品)C14H8O4(2R)-1-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]六羥基哌啶-2-甲酸

異環磷酰胺C24H38O46-(1-甲基乙氧基)-吡啶甲

異環磷酰胺(標準品)C7H6O3普瑞巴林

鹽酸普拉克索C9H10O32-溴-1-(三氟甲氧基)苯基乙酮

鹽酸普拉克索(標準品)C9H10O3五

硫酸長春堿C6H6O2異氧基苯酸

硫酸長春堿(標準品)C8H8O42,6-二氯苯乙

硫酸長春堿(進分)C30H50O7-氧雜二環[4,1,0]庚烷-羧酸

替莫唑胺C20H19-乙基-6,7,8-三氟-1,二氫-氧代-喹啉甲酸乙酯

替莫唑胺(標準品)C30H45ClO62-溴代異丁酸甲酯

氨魯米特C44H70O232-氯乙氧基-2-乙氧基二乙

氨魯米特(標準品)C10H10O4氮雜吲哚-2-甲酸乙酯

氟他胺C13H10O56-氯-甲基-4,5-二氨基嘧啶

氟他胺(標準品)C21H20O92,二氟苯甲酸甲酯

環磷酰胺C9H10O4溴-2-羥基吡啶

環磷酰胺(標準品)C9H6O45-溴-氟-2-羥基苯甲

醋酸地塞米松C16H18O9次硝酸鉍
腺病毒通用探針法熒光PCR檢測試劑盒蘋果酸脫氫酶(MDH)ELISA試劑盒Axin1  軸蛋白1抗體100 ul

嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)ELISA試劑盒Anei-ATX  自分泌運動因子抗體100 ul

皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒Aurora A  有絲分裂激酶A抗體100 ul

皮質(Cortisol)ELISA試劑盒Aurora B  有絲分裂激酶B抗體100 ug

牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒Aurora C  有絲分裂激酶B抗體100 ul

凝血因子XIII B(F13B)ELISA試劑盒Aurora A/B/C  有絲分裂激酶A/B/C抗體100 ul

凝血因子XIII A1(F13A1)ELISA試劑盒B7-H1/CD274  程序性死亡配體1抗體100 ul

凝血因子VIIIa輕鏈(F8aLC)ELISA試劑盒B7-DC/CD273  程序性死亡配體2抗體100 ul

凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導協同刺激分子配體CD275抗體100 ul

產品相關關鍵字: 腺病毒通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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