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牛呼腸孤病毒(BRV)核酸試劑盒規(guī)格

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更新日期:
2024-08-26
點擊次數:
1184
產品特點:
牛呼腸孤病毒(BRV)核酸試劑盒規(guī)格實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
  48T牛呼腸孤病毒(BRV)核酸試劑盒規(guī)格的詳細資料:

特點優(yōu)勢:
    1.   特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
    2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
    3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性:產品僅用于科研檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
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服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

牛呼腸孤病毒(BRV)核酸試劑盒規(guī)格

 規(guī)格

 48T/盒

 貨號

 HE32280-R

實驗外包:
1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 產品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
3,4-二氯苯酸151169-75-4擬人參皂苷-RT5凍干血漿97%

3,4-二氯苯酸151169-75-4原人參二DNA酶瓊脂97%

3,4-二氯苯酸151169-75-4原人參三7.5%肉湯97%

4-(4-氨基苯基)丁酸15118-60-2人參二7.5%肉湯≥95%

4-(4-氨基苯基)丁酸15118-60-2人參三普通肉湯培養(yǎng)基≥95%

4-(4-氨基苯基)丁酸15118-60-2刺五加皂苷B亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎≥95%

3-氨基151-18-8紫丁香酚甙(刺五加甙B)葡萄球菌增菌肉湯98%,含0.1%碳酸穩(wěn)定劑

3-氨基151-18-8刺五加甙E葡萄球菌選擇性瓊脂98%,含0.1%碳酸穩(wěn)定劑

cis-八氫吡咯烷[3,4-b]哌啶151213-40-0竹節(jié)香附素A甲苯胺藍-DNA瓊脂98%

cis-八氫吡咯烷[3,4-b]哌啶151213-40-0注:(刺五加葉中)卵黃甘露高鹽瓊脂基礎98%

硫酸釤(III)15123-65-6柴胡皂苷A改良Giolitti-Cantoni 肉湯≥99.99% metals basis

4-羥基-3-苯甲酸甲酯15126-06-4柴胡皂苷CVogel–Johnson 瓊脂基礎97%

4-羥基-3-苯甲酸甲酯15126-06-4柴胡皂苷D哥倫比亞CNA瓊脂97%

3-羥基-2-硝基吡啶15128-82-2柴胡皂苷B1堿性蛋白胨水(APW)98%

3-羥基-2-硝基吡啶15128-82-2柴胡皂苷B2堿性蛋白胨水(APW)98%
牛呼腸孤病毒(BRV)核酸試劑盒規(guī)格雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA Kit,48T/96T注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA Kit,48T/96T拉丁屬名: Bacillus licheniformis

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)用途: 食藥用

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)拉丁屬名: Escherichia coli

大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔子腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)拉丁屬名: Microvirga sp.

人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA Kit,48T/96T拉丁屬名: Bacillus thuringiensis

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)拉丁屬名: Nocardioides luteus

 

產品相關關鍵字: 牛呼腸孤病毒(BRV) PCR檢測試劑盒 48T
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