生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

焦銅 電鍍級，99%人狀腺過氧化物酶(TPO)免疫試劑盒CUE結構域蛋白2抗體phospho-GluR1(Ser849)  化谷氨受體1抗體

焦 CP,98%人狀腺非肽激素抗體(THAA)免疫試劑盒線粒體復合物NDUFS1蛋白抗體phospho-GluR1(Ser836)  化谷氨受體1抗體

焦鈉 CP,97.0%人狀腺激免疫球蛋白(TSI)免疫試劑盒血栓素合成酶抗體Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211)  化糖皮質激素受體抗體

六偏鈉 CP人狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)免疫試劑盒多癌因下調蛋白抗體phospho-GIT1(Tyr554)   化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1

25L堆碼桶,內涂聚四氟乙烯,60mm口徑,白色,285*240*465人狀旁腺激素1受體(PTH1R)免疫試劑盒色素C氧化酶蛋白5B抗體phospho-GIT1(Tyr510)   化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1

1L氟化瓶內涂聚四氟乙烯,白色,口徑:50mm,φ89.7*230人狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)抗體免疫試劑盒色素C氧化酶亞3抗體phospho-GIT1(Ser375)  化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1

塑料蓋,帶塑料墊片,匹配25L堆碼桶,φ66.8*30.4人狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)免疫試劑盒色素C氧化酶亞6B抗體phospho-GFAP (Ser8)  化膠質纖維性蛋白抗體

500ml氟化塑料瓶,500ml,42mm口徑人狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒化致癌因C-Myc抗體Phospho-GCN2 (Thr899)  化蛋白激酶GCN2蛋白抗體

氟化封把桶 4Lt 63mm 250g人酰硫氨(fMet)免疫試劑盒化致癌因C-Myc抗體phospho-GCN2 (Thr667)  化蛋白激酶GCN2蛋白抗體

二羥茶堿  99%人肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫試劑盒色素P450 11B1抗體phospho-GATA6(Tyr271)  化GATA結合蛋白6抗體

茶堿乙 98%人化DNA[蛋白]半胱氨S轉移酶免疫試劑盒環鳥苷抗體phospho-GATA-4(ser 262)  化GATA結合蛋白4抗體

1,2-并異噻唑啉-3-酮 98%人化CpG結合蛋白2(MECP2)免疫試劑盒內皮因子維生素B12受體抗體phospho-GATA1(ser310)  化珠蛋白轉錄因子1抗體

炔正丁氨酯 97%人脊髓灰質炎病抗原(PV)免疫試劑盒原癌因cMAF抗體phospho-GATA1(ser142)  化珠蛋白轉錄因子1抗體

2--4-異噻唑啉-3-酮  95%人脊髓灰質炎病(PV)抗體(IgG)免疫試劑盒18號染色體開放閱讀框56抗體phospho-GAP43(Ser41)  化神經生長相關蛋白43抗體

2-辛-4-異噻唑啉-3-酮 98%人己糖激酶3(HK3)免疫試劑盒3號染色體開放閱讀框22抗體phospho-GADD153 (Ser30)  化GADD153抗體
土壤酸性蛋白酶血小板內皮黏附分子-1（抗原）Clemaphenol AHuman

CD34(多肽抗原)Clematichinenoside CHuman

神經粘附分子1(抗原)Clematiunicinoside EHuman

癌胚抗原相關粘附分子8Clematomandshurica saponin ...Human

CD68抗原Corylifol A(標準品)Human

干生長因子受體/表面分化抗原（抗原）Crassicauline A（標準品）Human, Mouse, Rat

造血干抗原（多肽抗原）CrovatinHuman

CD147(抗原)CroverinHuman

CD169抗原D(十)-無水葡萄糖(標準品)Human, Mouse, Rat

周期蛋白依賴性激酶調節亞2抗體M-CSF Receptor/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受體抗體IgG

β腎上腺素能受體激酶2抗體Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠肥大蛋白酶7抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。