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    普通變形桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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    更新日期:
    2024-08-26
    點擊次數:
    1002
    產品特點:
    普通變形桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
      50次普通變形桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

    熒光定量PCR試劑盒技術:
    產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
    客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

     產品名稱

    普通變形桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

     英文名稱

     Proteus vulgaris

     貨號

     YSP97107

    樣品RNA的抽提:
    ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
    2 RNA質量檢測
    1)紫外吸收法測定
    先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    ① 濃度測定
    A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μ
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
          加ddH2O至               50 μl
       視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    微管關聯蛋白4(MAP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 斐濟球腔菌 1g

    雙特異性酸酶1(DUSP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 鼠李糖乳桿菌 5g

    細胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98%(~25%water) 紅色紅曲 25g

    細胞色素P450家族成員3A4(CYP3A4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98%(~25%water) 阿穆爾斯克灣鹽地桿菌 5g

    δ樣蛋白4(δLL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 柴油食烷菌 100mg

    T-框蛋白3(TBX3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 金孢霉屬 1g

    胃脂酶(LIPF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 淺紫灰直絲鏈霉菌 1g

    粘蛋白2(MUC2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 枯草芽孢桿菌枯草亞種 25g

    纖維蛋白原β(FGβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 木霉 5g

    非神經元性烯醇化酶(NNE)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 壁節桿菌 100g

    Ⅱ型膠原α1(COL2α1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 展示接霉 25g

    C-Mer原癌基因酪氨酸激酶(MERTK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 90% 彩色豆馬勃 100ml

    Janus激酶3(JAK3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 90% 谷氨酸棒桿菌 500ml

    纖維蛋白原γ(FGγ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98% 蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種 500mg

    前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98% 平菇(雪蓮菇) 5MG

    心型脂肪酸結合蛋白(FABP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 乳桿菌屬 1g

    *狀腺原氨酸(T3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 梅林青霉 5g

    補體成分4b(C4b)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 副豬嗜血桿菌 1g
    普通變形桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒DNA連接酶1抗體CBX3/HP1 gamma homolog(Chromobox homolog 3)  染色盒同源物3抗原1 Kit

    DHH蛋白抗體CBX5(Chromobox Homolog 5)  CBX5(多肽)100 ul

    D型多巴色素脫羧酶CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5)  CC趨化因子受體2/5抗原100 ul

    DNA聚合酶α抗體CCL1/TCA3/I-309  嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL1抗原100 ul

    MREG蛋白抗體CCL5/RANS(regulad on activation normal T cell expressed and secred)  活化T細胞表達和分泌的調節因子抗原100 ul

    RAS相關抑細胞生長蛋白1抗體CCL4/MIP-1 Beta(Macrophage Inflammatory Proin 1 beta)  巨噬細胞炎性蛋白1β抗原1 Kit

    MAP激酶激活死亡域蛋白2C抗體MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptoin 3 alpha)  巨噬細胞炎性蛋白3α抗原1 Kit

    甲狀腺素5'脫酶3抗體CCL12/MCP-5(C-C motif chemokine 12)  單核細胞趨化蛋白5抗原1 Kit

    D型阿片受體抗體CCL14/HCC-1(C-C motif chemokine 14)  嗜酸粒細胞趨化蛋白14抗原1 Kit

     

    產品相關關鍵字: 普通變形桿菌 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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