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    豬附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒

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    更新日期:
    2024-08-26
    點擊次數:
    988
    產品特點:
    豬附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
      50次豬附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

    熒光定量PCR試劑盒技術:
    產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
    客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

     產品名稱

    豬附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒

     英文名稱

     Eperythrozoon suis

     貨號

     YSP96683

    樣品RNA的抽提:
    ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
    2 RNA質量檢測
    1)紫外吸收法測定
    先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    ① 濃度測定
    A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μ
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
          加ddH2O至               50 μl
       視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    卡格列凈半水;坎格列凈半水Phospho-cdc2 (Tyr15) (10A11) Rabbit mAb5-氯噻吩-2-甲

    5'-二酸胞苷三鈉鹽Phospho-cdc2 (Tyr15) (10A11) Rabbit mAb5-羧基熒光素

    2,二氫并呋喃 EOMES Antibody5-溴并噻唑

    dT亞酰單體Phospho-MAP2 (Ser136) Antibody5-溴-2-羧基噻吩

    Bz-2'-脫氧胞苷亞酰單體MAP2 Antibody6-氯-吲唑

    匹多莫德NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb6-硝基吲唑

    匹多莫德(標準品)Keratin 17 (D73C7) Rabbit mAb7-硝基吲哚

    硫酸羥基氯喹Keratin 17 (D73C7) Rabbit mAbBoc-D-酪氨酸

    乙酰唑Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) AntibodyD-2-氨基己二酸

    O-6-芐基鳥嘌呤,MGMT 的抑制劑Pan-Keratin (C11) Mouse mAb1,雙(二基膦)丁烷

    竹紅菌甲素(標準品)Pan-Keratin (C11) Mouse mAbD-甘露糖

    氟米龍Keratin 8/18 (C51) Mouse mAbD-賴氨酸鹽酸鹽

    氟米龍(標準品)Keratin 8/18 (C51) Mouse mAb1-(二甲氨基基)-乙基碳二亞鹽酸鹽

    阿西美辛TRIM33 (D7U4F) Rabbit mAb (PE Conjuga)Fmoc-O-叔丁基-L-蘇氨酸

    阿西美辛(標準品)Phospho-PDGF Receptor α (Tyr1018) AntibodyL-2-氨基丁酰鹽酸鹽

    β-巰基乙,半胱 Phospho-PDGF Receptor α (Tyr1018) Antibody鳥氨酸

    Keratin 18 (DC10) Mouse mAbL-焦谷氨酸乙酯

    (標準品)Keratin 18 (DC10) Mouse mAbL-亮氨
    豬附紅細胞體探針法熒光PCR檢測試劑盒胃動素(MTL)ELISA試劑盒ADAM10/MADM/CD156c/FITC  熒光素標記去整合素樣金屬蛋白酶10抗體IgG100 ul

    白蛋白(Albumin)ELISA試劑盒ADAM-TS7/FITC  熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgG100 ul

    5羥色(5-HT)ELISA試劑盒14-3-3 family proin/FITC  熒光素標記植物14-3-3蛋白抗體IgG20 ul

    鵝ELISA試劑盒ADAM-TS7/FITC  熒光素標記兔抗、大、整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7(N端)抗體IgG100 ul

    鵝維生素D3(VD3)ELISA試劑盒ADAM-TS12/FITC  熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體IgG100 ul

    鵝降鈣素(CT)ELISA試劑盒ACV-A/FITC  熒光素標記活化素A抗體IgG100 ul

    鵝骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒Adducin proin/FITC  熒光素標記內收蛋白抗體IgG20 ul

    鵝鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒Adenosine A2A-R/FITC  熒光素標記腺苷A2A受體抗體IgG100 ul

    貂ELISA試劑盒ADFP/ADRP/adipophilin/FITC  熒光素標記脂肪組織分化相關蛋白抗體IgG100 ul

     

    產品相關關鍵字: 探針法 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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