注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 化酶活性定量試劑專題兔骨保護素（OPG）Elisa測定試劑盒 名稱規格兔子促黃體激素（LH）Elisa測定試劑盒 細胞葡萄糖6-酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒20次兔子纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）Elisa測定試劑盒 組織葡萄糖6-酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒20次活化轉錄因子3抗體流式免疫組化 細胞果糖1,6-二酶（fructose 1, 6-diphosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒20次熱休克蛋白-90β 抗體流式免疫組化 組織果糖1,6-二酶（fructose 1, 6-diphosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒20次L-天冬氨鎂 細胞葡萄糖脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）活性比色法定量檢測試劑盒20次BOC-L-亮氨 組織葡萄糖脫氫酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）活性比色法定量檢測試劑盒20次瓊脂糖SFR 細胞烯醇式丙酮羧化酶（PEPCase）活性10次纖維素 酶耦聯比色法定量檢測試劑盒葡聚糖凝膠G-200 組織烯醇式丙酮羧化酶（PEPCase）活性10次N-溴代丁二酰亞 酶耦聯比色法定量檢測試劑盒聚二醇400 細胞丙酮羧化酶（PEPCase）活性酶耦聯比色法定量檢測試劑盒20次脫氧膽鈉 組織丙酮羧化酶（PEPCase）活性酶耦聯比色法定量檢測試劑盒20次2,6-二靛酚 細胞糖原化酶激酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒10次二氫鈉一水物
福爾馬林色素清除液Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) 化微管相關蛋白2抗體4-溴-4',4''-二三苯 95% MAP1A 微管相關蛋白1A抗體聯芐 99% Talin 踝蛋白抗體2-叔丁蒽醌 98% Phospho-Talin (Ser425) 化踝蛋白抗體4,4'-聯苯二 97% TBX2/T-box2 新型抑癌因抗體4,4'-二二苯 97% TBX3 轉錄因子Tbx3抗體3,4-二二苯 98% Tbx21/T-bet T介導的轉錄調節因子Tbx21抗體4,4'-二氧二苯 98% TBX18 轉錄因子Tbx18抗體4,4'-二三苯 98%
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