產(chǎn)品名稱：二胺氧化酶(DAO)試劑盒價格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號：GOY-016354

檢測方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：氧化應激系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復

溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

PAFAH2/Lp-PLA2/PLA2G7(plaet-activating factor acetylhydrolase 2)  脂脂A2抗原12-羥基二十烷四烯(12-HETE)ELISA試劑盒

Lgr5/GPR49  腸上皮干（多肽）11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒

LH(Luteinizing Hormone)  促黃體生成抗原11-β-羥基類固脫氫3(HSD11β3)ELISA試劑盒

LH(Luteinizing Hormone)  人促黃體生成(多肽)11-β-羥基類固脫氫2(HSD11β2)ELISA試劑盒

LH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonadotropin Receptor)  人促黃體生成受體抗原11-β-羥基類固脫氫1(HSD11β1)ELISA試劑盒

L-HDC (L-Histidine decarboxylase)  L-組氨脫羧抗原10kDa熱休克1(HSP10)ELISA試劑盒

LIF peptide  白血病抑制因子抗原10kDa干擾γ誘導(IP10)ELISA試劑盒

LIFR/CD118 peptide  白血病抑制因子受體抗原107kDa肌多聚-4-Ⅰ型(INPP4A)ELISA試劑盒

Lingo-1  Nogo受體作用抗原107kDa核孔(NUP107)ELISA試劑盒

LIS1(Lissencephaly-1 protein)  無腦回的致病基因LIS1抗原1,5-脫水葡萄糖(1,5-AG)ELISA試劑盒

LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein)  肝臟型脂肪結(jié)合抗原1,3-二甘油(1,3-BPG)ELISA試劑盒

LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding protein)  肝臟型脂肪結(jié)合抗原1,25-二羥基維生D3(DHVD3)ELISA試劑盒

LN (laminin)  層粘連(多肽抗原)

Laminin Beta1 peptide  層粘連β1抗原

lamin A  核纖層A抗原血游離氨含量比色法定量檢測試劑盒20次土拉熱弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

體游離氨含量比色法定量檢測試劑盒20次阿古尼嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

植物游離氨含量比色法定量檢測試劑盒20次副雞嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

細胞游離氨含量熒光定量檢測試劑盒20次壞死梭桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

組織游離氨含量熒光定量檢測試劑盒20次擬枝孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

血游離氨含量熒光定量檢測試劑盒20次梨孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

體游離氨含量熒光定量檢測試劑盒20次藍氏賈第鞭毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

植物游離氨含量熒光定量檢測試劑盒20次地霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

通用型山梨比色法定量檢測試劑盒20次禽嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

飲料山梨比色法定量檢測試劑盒20次肝胰細小探針法熒光定量PCR試劑盒

口香糖山梨比色法定量檢測試劑盒20次火雞皰疹探針法熒光定量PCR試劑盒

蜂蜜山梨比色法定量檢測試劑盒20次禽C型探針法熒光定量PCR試劑盒

血山梨比色法定量檢測試劑盒鐮刀菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

山梨待測樣品處理試劑盒20次賈第蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

總巰含量比色法定量檢測試劑盒20次嗉囊食通蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
二胺氧化酶(DAO)試劑盒價格甲基乙二檢測試劑盒膜Derlin抗體

再生胰島衍生1α;胰石;胰線檢測試劑盒二脂甘油基轉(zhuǎn)移抗體

戊糖檢測試劑盒轉(zhuǎn)錄因子DP1抗體

杜氏利什曼原蟲IgG抗體檢測試劑盒間粘附分子非整合3抗體

絲切1檢測試劑盒DNA依賴性激抗體

絲切1檢測試劑盒化DNA依賴性激抗體

周期G2檢測試劑盒化DNA依賴性激抗體

鋅指703檢測試劑盒蓬亂2抗體

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。