產品屬性： 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 組織PKA激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次苯酰三氟丙酮 細胞Src激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次仲辛醇 組織Src激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次安息香 細胞PKC激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次苯酞 組織PKC激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次正壬酮 細胞AMPK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次脫水穿心蓮內酯 組織AMPK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次香附 細胞B-RAF激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次厚樸 組織B-RAF激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次隔山消 細胞C-TAK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大果木姜子 組織C-TAK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次艾葉 細胞CaM KII激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次盾葉薯蕷 組織CaM KII激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次巴龍霉素 細胞CaM KIV激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次氟尿嘧啶 組織CaM KIV激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次雙
Clarke固定液Smac/DIABLO 線粒體促凋亡蛋白抗體次硝鉍 AR,99.5% SLC33A1 酰輔酶A轉運蛋白1抗體硝鉍 CP,99.0% SLC34A2 鈉協同轉運蛋白抗體次碳鉍 AR,90.0% SMN1 運動神經元生存蛋白1抗體化鈣,二水 AR Slit2/Slil3 神經遷移蛋白Slit2/3抗體無水化鈣 AR,96.0% SLT/SLT-IIe/O139 豬水腫素(O139)菌體蛋白抗體無水化鈣 CP,96.0% SLC39A6 SLC39A6抗體無水化鈣 ACS Slug 鋅指轉錄因子Slug抗體無水化鈣 99.99% metals basis
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