注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | PAGE連續凝膠電泳緩沖液 | 100ml/ 500ml |
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使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 組織半胱氨蛋白酶-2（CASPASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒20次2-氨酚 細胞半胱氨蛋白酶-3（CASPASE-3）活性比色法定量檢測試劑盒20次二安替比林 組織半胱氨蛋白酶-3（CASPASE-3）活性比色法定量檢測試劑盒20次紫脲 細胞半胱氨蛋白酶-3（CASPASE-3）活性熒光定量檢測試劑盒20次人白介素1β （IL-1β）ELISA試劑盒,IL-1β ELISA kit 組織半胱氨蛋白酶-3（CASPASE-3）活性熒光定量檢測試劑盒20次人神經降壓素（NT）ELISA試劑盒, NT ELISA kit 細胞半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性比色法定量檢測試劑盒20次人癌易感蛋白1（BRCA-1）ELISA試劑盒,BRCA-1 ELISA kit 組織半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性比色法定量檢測試劑盒20次人金屬硫蛋白（MT）ELISA試劑盒,MT ELISA kit 細胞半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性熒光定量檢測試劑盒20次B淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA試劑盒--動物，人 組織半胱氨蛋白酶-4（CASPASE-4）活性熒光定量檢測試劑盒20次酵母粉葡萄糖霉素瓊脂 細胞半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性比色法定量檢測試劑盒20次L-胱氨 組織半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性比色法定量檢測試劑盒20次大黃素 Emodin 細胞半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性熒光定量檢測試劑盒20次N-芴氧羰-N 組織半胱氨蛋白酶-5（CASPASE-5）活性熒光定量檢測試劑盒20次氨芐青霉素鈉 細胞半胱氨蛋白酶-6（CASPASE-6）活性比色法定量檢測試劑盒20次3-吲哚丙 組織半胱氨蛋白酶-6（CASPASE-6）活性比色法定量檢測試劑盒20次透析袋4000
PAGE連續凝膠電泳緩沖液PCNA 增殖核抗原抗體二二丁醋酯 98% PDCD4 凋亡相關蛋白4抗體N,N-二酰 P,98.0% PCNA-Proliferation Marker 增殖核抗原抗體N,N-二 99.0% TFAR19/PDCD5 凋亡相關蛋白TFAR19抗體N,N-二 CP,98.0% PCNA-Proliferation Marker 增殖核抗原抗體N,N-二 重蒸餾, ≥99.5% phosphos-PCNA (Tyr211) 化增殖核抗原抗體雙酮烯酰 99% PCX/PODXL 足特異蛋白抗體硫二酯 CP PDE4D 二酯酶4D抗體硫二酯 GR
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