產(chǎn)品特點(diǎn)： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 真菌蛋白快速提取試劑盒 | 50T/100T | 離心柱，雙向電泳 |
使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 細(xì)胞RUNX3蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次神經(jīng)氨酶（梭菌） RUNX3蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次開環(huán)異落葉松樹脂酚二葡萄糖苷 Secoisolariciresinol diglucoside 1 RUNX3蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次GST瓊脂糖凝膠4B RUNX3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次丁瓊脂糖凝膠4B 細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次一縮二 載玻片細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人胃泌素釋放肽前體（ProGRP）ELISA試劑盒,ProGRP ELISA kit 冰凍切片組織COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人破骨分化因子（ODF）ELISA試劑盒, ODF ELISA 石蠟切片組織COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人脾臟酪氨激酶（Syk）ELISA試劑盒, 載玻片細(xì)胞βCOLLAGEN I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人血管緊張素Ⅱ受體2（AT2R）ELISA試劑盒, 冰凍切片組織COLLAGEN I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人富組蛋白（HTN5）ELISA試劑盒, 石蠟切片組織COLLAGEN I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠白介素15（IL-15）ELISA試劑盒, 細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次小鼠載脂蛋白H（Apo-H）ELISA試劑盒, 細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次小鼠β內(nèi)啡肽受體（β-EPR）ELISA試劑盒, COLLAGEN I蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGFβ2）ELISA試劑盒, COLLAGEN I蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次小鼠游離狀腺原氨（Free-T3）ELISA試劑盒,
真菌蛋白快速提取試劑盒FN/Fibronectin 1 纖維連接蛋白抗體4-二氨苯 98% FOS B FosB蛋白抗體鄰 99% FPR1 肽受體1抗體對 CP，98% FRA1/FOSL1 FRA-1蛋白抗體硒粉 99.9% metals basis,200目 Phospho-FRA1 (Ser265) 化FRA-1蛋白抗體二異丁氫化鋁 1.0 M in hexanes FRA2/FOSL2 FRA2/FOSL2抗體鋁 2.0 M 苯溶液 fowl typhoid and pullorum disease 雞白痢、雞傷寒抗體二苯 97% FOXF1 叉頭蛋白F1抗體2-鹽鹽 98%
注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。
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