生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

殺蟲脲標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:異魚酚氧化酶(PO)免疫試劑盒免疫球蛋超家族成員8抗體GADD45 gamma  生長抑制DNA損傷因45γ抗體 GADD45γ

2,6-二-4-十三烷嗎啉 分析標準品，99%魚多巴(DA)免疫試劑盒白介素33抗體GADD45  生長抑制DNA損傷因45抗體

磺隆 分析標準品，95%魚膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)免疫試劑盒核蛋白9抗體（Ran結合蛋白M）GADD34  生長抑制DNA損傷因34抗體

禾草丹 分析標準品，97%魚催素(PRL/LTH)免疫試劑盒真核翻譯起始因子3A抗體GADD153/CHOP/DDIT3  GADD153抗體

滅菌唑 分析標準品，99.2%魚促腎上腺皮質激素(ACTH)免疫試劑盒化真核翻譯起始因子4G抗體GAD67  谷氨脫羧酶-67抗體

去草凈 分析標準品，99%魚促狀腺素(TSH)免疫試劑盒整合素α4β7抗體GAD65  谷氨脫羧酶-65抗體(C端）

殺蟲環標準溶液 100μg/ml,u=5%魚雌二(E2)免疫試劑盒化干擾素調節因子3抗體GAD65  谷氨脫羧酶-65抗體

殺蟲環標準溶液 10μg/ml,u=7%魚超氧化物歧化酶(SOD)免疫試劑盒ISLR2蛋白抗體GABRG2/GABA A Receptor gamma 2  γ氨丁γ2受體抗體

標準溶液 100μg/ml,u=4%魚補體蛋白4(C4)免疫試劑盒IQCG蛋白抗體GABRA5/GABA A Receptor alpha 5  γ1氨丁受體α5/GABRα5抗體

標準溶液 10μg/ml,u=6%魚補體蛋白3(C3)免疫試劑盒IQCK蛋白抗體GABRA3/GABA A Receptor alpha 3  G氨丁受體α3抗體

野麥畏 分析標準品.97.5%魚胞漿型脂酶A2A(cPLA2A)免疫試劑盒DNA結合抑制因子1抗體GABRA1  G1氨丁A型受體α1抗體

噻吩磺隆 分析標準品，98%魚白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒肌苷單脫氫酶1抗體GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G氨丁受體3抗體

唑蟲酰 分析標準品，99%魚白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒干擾素誘導蛋白P78抗體GABPB2  核呼吸因子2抗體

噻呋酰 分析標準品，96%魚白介素6(IL-6)免疫試劑盒間粘附分子5抗體GABBR2/GB2  G氨丁B型受體2抗體

烯效唑 分析標準品97.5%魚白介素4(IL-4)免疫試劑盒肌單酶IMPA3抗體GABARAPL1  γ氨丁受體相關蛋白樣1抗體
幾丁質酶測試盒脂質酶相關蛋白1/可塑性相關因3抗體蓮心（標準品） D-Tetrahydropalmatine

神經突觸粘附樣分子1抗體麥冬二氫高異黃A,麥冬黃烷A 4-Bromobenzylamine

富含亮氨重復家庭蛋白1抗體麥冬黃A（標準品） Ganoderenic acid B

富含亮氨重復家庭蛋白4抗體麥冬黃烷B Tetrahydropalmatine

瘦素受體抗體（長）溴東莨菪(標準品) Tetrahydropalmatine

白血病抑制因子抗體假人參皂苷RT1 Pregnenolone Acetate

Nogo受體反應蛋白抗體見血飛（標準品） Pregnenolone Acetate

凋亡抑制蛋白抗體劍麻皂苷元(標準品) Chitosan

層粘連蛋白抗體箭根薯（標準品） Chitosan

DNA結合抑制因子2抗體Pdx1/FITC  熒光素標記胰十二指腸同源異型盒因抗體IgG

粒趨化蛋白2抗體PEA3/FITC  熒光素標記多瘤促活化因子抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。