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    豬細小病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

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    更新日期:
    2024-08-22
    點擊次數:
    907
    產品特點:
    豬細小病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
      50次豬細小病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

    熒光定量PCR試劑盒技術:
    產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
    客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

     產品名稱

    豬細小病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

     英文名稱

     Porcine Parvovirus(PPV)

     貨號

     YSP97095

    樣品RNA的抽提:
    ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
    2 RNA質量檢測
    1)紫外吸收法測定
    先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    ① 濃度測定
    A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μ
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
          加ddH2O至               50 μl
       視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 95% 勒氏寡食單胞菌 5g

    核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 蘋果交鏈孢 5g

    骨髓基質細胞抗原1(BST1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 阪崎腸桿菌 100g

    Saitohin蛋白(STH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 枯草芽孢桿菌 25g

    腺苷A2b受體(ADORA2b)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 嗜熱脂肪地球芽胞桿菌 10g

    鳥苷酸環化酶激活因子2B(GUCA2B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 95% 微小毛霉 1g

    組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98% 綠針假單胞菌 25g

    饑餓素(GHRL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98% 斯氏假單胞菌 5g

    生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 日本根霉 1g

    SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 球形賴氨酸芽孢桿菌 250mg

    防御素β112(DEFβ112)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 蠟磨屬 1g

    血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 黑曲霉 25g

    IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲa(FcγR3A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 枯草芽孢桿菌 5g

    信號傳導轉錄激活因子3(STAT3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 75% 擬黑馬朗假絲酵母 25ml

    載脂蛋白C3(APOC3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 95% 枯草芽孢桿菌 250mg

    載脂蛋白C2(APOC2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 耶納農球菌 50g

    Janus激酶2(JAK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 中慢生華癸根瘤菌 5g

    旁血小板溶蛋白(PPL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98%,含0.1%碳酸鈣穩定劑 黑曲霉 25g
    豬細小病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒嗜酸粒細胞趨化蛋白24抗體NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1)  一氧化氮合成酶-1(抗原)100 ul

    巨噬細胞炎性蛋白15NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible  一氧化氮合成酶-2(抗原)100 ul

    巨噬細胞炎性蛋白抗體Batroxobin  蛇***毒***巴***曲***酶***抗***原20 ul

    CD72蛋白抗體NOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS  一氧化氮合成酶-3(抗原)100 ul

    中心體蛋白128抗體NPY ( Neuropeptide Y)  神經肽 Y(抗原)100 ul

    著絲粒蛋白O抗體NR2B (Glutama receptor)  谷氨酸受體(抗原)20 ul

    3號染色體開放閱讀框17抗體NT-3  神經生長因子-3(抗原)100 ul

    細胞質膜微囊蛋白-2抗體NT-4,NT-5  神經生長因子4/5(抗原)10 ug

    酸化細胞質膜微囊蛋白-2抗體NTN (Neurturin)  神經生長因子(抗原)10 ug

     

    產品相關關鍵字: 豬細小病毒 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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