注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 厚壁微生物蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 食物總抗氧化能力（TAC）化學發光法定量檢測試劑盒50次葡聚糖T11 體液總抗氧化能力（TAC）化學發光法定量檢測試劑盒50次人結締組織生長因子（CTGF）ELISA試劑盒,CTGF ELISA kit 細胞總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒50次人β甘露糖苷酶（β Manase）ELISA試劑盒, 組織總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒50次人前列腺性酶（PAP）ELISA試劑盒, 食物總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒50次人CCAAT增強子結合蛋白α（C/EBPα）ELISA試劑盒, 體液總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒50次人雄激素結合蛋白（ABP）ELISA試劑盒, 細胞總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒50次人纖溶酶/纖維蛋白溶酶（PL/Fbn）ELISA試劑盒, 組織總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒50次人血纖肽/纖維蛋白肽B（FPB）ELISA試劑盒, 食物總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒50次人抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISA試劑盒, 體液總抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量檢測試劑盒50次人血栓前體蛋白（TpP）ELISA試劑盒, 磺脂（EMS）誘導突變試劑專題人軟骨寡聚質蛋白（COMP）ELISA試劑盒, 名稱規格小鼠乳脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒, 動物細胞磺脂誘導突變試劑盒10/20次小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9（ADAM9）ELISA試劑盒, 酵母細胞磺脂誘導突變試劑盒10次小鼠嗜環蛋白/親環素A（CyPA）ELISA試劑盒, 線蟲磺脂誘導突變試劑盒10次小鼠雄烯二酮（ASD）ELISA試劑盒,
厚壁微生物蛋白提取試劑盒CD141/THBD 凝血調節蛋白抗體P1,P5-二(腺苷5′)五五鈉鹽 96% CD13/ANPEN CD13氨肽酶N抗體一酯 99% CD14 內素受體抗體1-(4-吡啶)哌 97% CD27/TNFRSF7 CD27抗體鄰-(2,3,4,5,6-五氟芐)羥鹽鹽 99%,用于GC CD28 CD28抗體鄰-(2,3,4,5,6-五氟芐)羥鹽鹽 98% CD144/VECD 上皮型鈣粘附分子抗體DL-3-苯-2-羥 ≥98.0% CD147/TCSF 外質金屬蛋白酶誘導因子抗體DL(±)-3-氨-3-苯 98% CD160/By55 NK受體BY55抗體2-苯丁酰 98%
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