增強型ECL化學發光檢測試劑盒

產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

體液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）比色法定量檢測試劑盒20次人神經氨酶（NA）ELISA試劑盒,

細胞α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒20次人膠原酶I（Collagenase I）ELISA試劑盒,

組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒20次人丙酮激酶（PK）ELISA試劑盒,

血液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒20次人尿微量白蛋白（ALB）ELISA試劑盒,

體液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒20次人腎損傷分子1（Kim-1）ELISA試劑盒,

細胞總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次人硫軟骨素（CS）ELISA試劑盒,

組織總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠腎上腺髓質素（ADM）ELISA試劑盒,

血液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠乳脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒,

體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒20次豬一氧化氮（NO）ELISA試劑盒,

肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次兔β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）ELISA試劑盒,

脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次狀腺素（T4）ELISA試劑盒--動物，人

溶酶體脂酶（性脂酶）活性比色法定量檢測試劑盒20次L-纈氨

胰腺脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次丁香/3,5-二氧-4-羥苯 Syringic acid

γ谷氨酰轉移酶（GGT）定量檢測試劑盒20次大黃素醚 Physcion

組織前列腺型性酶（PACP）活性比色法定量檢測試劑盒20次Hot Taq酶
增強型ECL化學發光檢測試劑盒Phospho-MARCKS (Ser152/156)  化氨蛋白激酶C底物Marcks抗體1-萘酚 分析標準品

Phospho-MARCKS (Ser162)  化氨蛋白激酶C底物Marcks抗體氮酮 97%

MAD1  Mad1抗體氮酮 藥用級

MAdCAM-1  粘膜血管定居因子抗體熊果苷 99%

DAXX  Fas相關死亡結構域蛋白抗體熊果苷 分析標準品，≥99%

Phospho-FADD (Ser191)   化Fas相關死亡結構域蛋白抗體戴斯-馬丁試劑 96%

Mafa  v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌因同源物A抗體曲 99%

MAFbx/Fbx32  泛素蛋白連接酶抗體 98%