產(chǎn)品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | PLPD固定液 | 500ml |
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使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 組織PKCβ2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次富馬福莫特羅 細胞PKCγ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次P-氨苯異丙酯 組織PKCγ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人抗紡錘體抗體(MSA)測定試劑盒 細胞PKCδ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次石韋LAMP鑒定試劑盒 組織PKCδ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次澤蘭LAMP鑒定試劑盒 細胞PKCε激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次葛根LAMP鑒定試劑盒 組織PKCε激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)Elisa測定試劑盒 細胞PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠骨鈣素/骨谷氨蛋白(OT/BGP)Elisa測定試劑盒 組織PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠p53(p53)Elisa測定試劑盒 細胞PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)Elisa測定試劑盒 組織PKCη激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠脫氫表雄酮(DHEA)Elisa測定試劑盒 細胞PKCθ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)Elisa測定試劑盒 組織PKCθ激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)Elisa測定試劑盒 細胞PKCι激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配(sRANKL)Elisa測定試劑盒 組織PKCι激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次豚鼠白介素6(IL-6)Elisa測定試劑盒
PLPD固定液Persephin PSP抗體倍硫 分析標準品 SRC src原癌因抗體倍硫標準溶液 1.00mg/ml SRC3/KAT13B/AIB1 類固受體輔助活化因子-3倍硫標準溶液 100μg/ml,u=4% Phospho-SRC-3 (Thr24) 化類固受體輔助活化因子-3倍硫標準溶液 10μg/ml,u=6% phospho-Src(Tyr529) 化Src原癌因抗體三光氣 99% phospho-Src (Tyr418) 化Src原癌因抗體正戊 98% SRF/SAP2/MCM1 生長激素釋放因子抗體(血清應答因子)二異辛 99% Phospho-SRF (Ser103) 化生長激素釋放因子抗體(血清應答因子)環(huán)戊 99%
注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。
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