Nuciferine對照品

產品名稱 荷葉堿

英文名稱 Nuciferine

分 子 量： 295.38

CAS NO.： 475-83-2

純 度： ≥98%

分子式： C19H21NO2

性狀: 白色結晶性粉末

規格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

熔點: 補充中

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑；

提取來源: 荷葉

藥理藥效: 荷葉堿具有降血脂作用、抗自由基、抑制高血癥和動脈硬化等，抗有絲分裂，抑菌

鑒別方法: NMR；Ms

檢測方法: RP-HPLC:乙腈：水：三乙胺：冰醋酸（27:70.6:1.6:0.78) λ：270nm（僅供參考）或乙腈：水：三乙胺：冰乙酸=27:70.6:1.6:0.78  波長：270nm

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項: 補充中

有效期限: 2年

供貨能力: 現貨，可根據可以客戶需求批量定制
僅供科研實驗，不做其他用途！

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

標準品、對照品的問題：

（一）來源：

依照有關規定，中國用于藥品成品檢驗的標準品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）；二是其他國家的標準品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標定，并經同級食 品藥品監管局批準的標準品（對照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現、舊的批號自動停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標準品（對照品）雖經有關部門認可，但要求有標化日期、復標日期、貯存條件、使用等相關文件規定，并做好相應記錄。

（四）驗證問題：

按標準品（對照品）管理要求，使用前應對其進行驗證，確認無誤后方可使用。

（五）開封問題：

對已開封的標準品（對照品）管理方面的問題應做嚴格的規定，不應同未開封的標準品（對照品）放在一起繼續使用，包裝上應做好相關標識，說明是否已開封過、何時開封的，內含多少量等相關信息。

公司優勢：

服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括性的企業；

服務體系完整，我們為客戶提供周到的售前售后服務，以及相應的技術支持。

標準品或對照品的管理規范：

1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；

2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非?？量?；

3.規范管理和使用：

（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；

（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；

（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；

（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；

（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。

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