生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

橙花   97%人抗鏈球菌溶血素O抗體(IgG)免疫試劑盒C型凝集素結構域家族9成員A抗體phospho-MAP1LC3A(Ser12)  化自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體

丁位辛內酯  98%人抗鏈激酶(SK)抗體免疫試劑盒腦鈣粘蛋白12抗體Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相關蛋白酪氨激酶Lyn抗體

3- 99%人抗連接素IgG抗體免疫試劑盒鈣粘蛋白20抗體Phospho-Lyn (Tyr497)  化膜相關蛋白酪氨激酶Lyn抗體

3- ≥98%, FCC人抗利尿激素V2受體/精氨加壓素受體2(AVPR2)免疫試劑盒鈣粘蛋白29抗體Phospho-Lyn (Tyr396)  化膜相關蛋白酪氨激酶Lyn抗體

二亞砜 for HPLC, ≥99.7%人抗利尿激素/血管加壓素/精氨加壓素(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒CD200受體抗體phospho-LSP1 (Ser252)  化白F肌動蛋白結合蛋白抗體

二氧化鈦 CP,98.0%人抗類風濕關節炎核抗原抗體(RANA)免疫試劑盒鈣粘蛋白26抗體phospho-LSP1 (Ser204)  化白F肌動蛋白結合蛋白抗體

3-(4-)戊二 98%人抗狼瘡抗凝抗體(IgG)免疫試劑盒鈣粘蛋白14抗體Phospho-LRP6(Thr1479)  化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體

(4-溴)乙炔 97%人抗蘭尼堿受體鈣釋放通道抗體免疫試劑盒鈣激活離子通道蛋白3抗體Phospho-LRP6 (Ser1490)  化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體

4-溴-2-氟 98%人抗狂犬病(RV)抗體免疫試劑盒CD200受體抗體phospho-LRP5(Thr1492)  化低密度脂蛋白受體相關蛋白5抗體

4-溴乙 99%人抗狂犬病(RV)抗體(IgM)免疫試劑盒彈性蛋白酶1抗體phospho-LRP1(Ser4523)  化低密度脂蛋白受體相關蛋白1抗體

1-溴-3- 98%人抗狂犬病(RV)抗體(IgG)免疫試劑盒干生長因子受體/表面分化抗原抗體phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)  化相似腫瘤抑制因HUGL抗體

1-溴-4- 98%人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)免疫試劑盒CD99樣蛋白2抗體Phospho-LKB1(Thr189)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體

4-溴-2-氟 99%人抗可溶性肝抗原抗體(SLA)免疫試劑盒鈣粘蛋白相關蛋白CTNNA3抗體phospho-LKB1(Ser428)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體

1-溴-2-氟-4- 97%人抗菌肽LL-37 免疫試劑盒緊密連接蛋白15抗體phospho-LKB1(Ser334)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體

4-溴-3-氟 97%人抗菌肽(CAMP)免疫試劑盒緊密連接蛋白12抗體phospho-LKB1 (Thr363)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體
土壤β-葡萄糖苷酶（β - GC）血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體核因子κB受體活化因子配(RANKL)檢測試劑盒RANKL ELISA Kit

腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體核因子κB受體活化劑配體(RANKL)檢測試劑盒RANKL ELISA Kit

去整合素樣金屬蛋白酶19抗體核因子κB(NF-κB)檢測試劑盒NF-κB ELISA Kit

原癌因AF4蛋白抗體核因子κB(NF-Kb)檢測試劑盒NF-Kb ELISA Kit

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白抗體核因子E2相關因子2(Nrf2)檢測試劑盒Nrf2 ELISA Kit

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨激酶2(Tie-2)檢測試劑盒Tie-2 ELISA Kit

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣3蛋白抗體含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨激酶1(Tie-1)檢測試劑盒Tie-1 ELISA Kit

去整合素樣金屬蛋白酶20抗體還原型谷胱甘肽(GSH)檢測試劑盒GSH ELISA Kit

去整合素樣金屬蛋白酶23抗體過氧化脂質/過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒LPO ELISA Kit

GTP結合蛋白REM1抗體MKK7/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶7抗體IgG

化糖原合酶激酶-3α抗體MKK7/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶MKK7IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。