產品屬性： 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 細胞組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒20次促狀腺素受體抗體流式免疫組化（N端）IHC WB 組織樣品組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒20次肺癌腫瘤阻抑因1抗體流式免疫組化 細胞組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒20次纖維素酶（綠色木霉） 組織樣品組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性比色法定量檢測試劑盒20次α-萘鉀 細胞白細胞介素-1β轉換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次鳥苷 組織白細胞介素-1β轉換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次D-半乳糖醛 細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次異丙-β-D-硫代半乳糖苷 組織血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次寶石紅蛋白染色試劑 血液血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次葡聚糖凝膠G-150 體液血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次異丙醇 細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次順二二酯 組織血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次咪唑 血液血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次四鉛 體液血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次鉍粒 細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒20次原阿片
Tris抗原修復液CD66a/CEACAM1 癌胚抗原相關粘附分子1抗體對苯 AR,99.0% PTEN/MMAC1(NT) 一種腫瘤抑制因抗體（N端）二氫鈉 CP PTEN/MMAC1(CT) 一種腫瘤抑制因抗體（C端）氫二鈉，十二水 CP，98% Phospho-PTEN (Ser380) 化腫瘤抑制因PTEN抗體辛鈉 99% Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383) 化腫瘤抑制因PTEN抗體異叉酮 Standard for GC，≥98%（GC) PGE2 前列腺素E2抗體異叉酮 95% PTGEs 前列腺素E合成酶抗體異叉酮 90% PTHrP/PTHLH 狀旁腺激素相關蛋白抗體異叉酮 ≥90%
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