冰凍切片快速抗原修復液

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒20次鹽

組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒20次西洛他唑

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒20次L-那格列奈

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒20次齊多夫定雜質(zhì)B

細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒20次氟伐他汀鈉

組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒20次萘磺芬

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒20次沙苑子LAMP鑒定試劑盒

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測試劑盒20次蜈蚣探針法PCR鑒定試劑盒

細胞人類巨細胞病毒蛋白酶（HCMV PROTEASE）活性熒光淬滅法20次人激肽釋放酶6(KLK 6)Elisa測定試劑盒

定量檢測試劑盒豬苓染料法PCR鑒定試劑盒

組織人類巨細胞病毒蛋白酶（HCMV PROTEASE）活性熒光淬滅法20次人主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)Elisa測定試劑盒

定量檢測試劑盒小鼠血管活性腸肽(VIP)Elisa測定試劑盒

血液人類巨細胞病毒蛋白酶（HCMV PROTEASE）活性熒光淬滅法20次豬轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)Elisa測定試劑盒

定量檢測試劑盒豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)Elisa測定試劑盒

體液人類巨細胞病毒蛋白酶（HCMV PROTEASE）活性熒光淬滅法20次豬髓脂性蛋白(MBP)Elisa測定試劑盒
冰凍切片快速抗原修復液Rad51  Rad51抗體萎銹靈 分析標準品，99.9%

Rad52  Rad52抗體解喹 分析標準品

RAD51C  癌和卵巢癌易感因RAD51C抗體炔草 分析標準品

RAP1A  抗Rap1A抗體5--8-羥喹啉 97%

Raptor  mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體2,3-二氟-5-吡啶 98%

Phospho-Raptor (Ser792)  化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體唑螨酯 分析標準品，99.5%

RALDH2  視黃脫氫酶2型抗體2-庚 98%

phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340)  化原癌因c-Raf抗體2-庚 ≥97%，Kosher
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。