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 首頁>>產品展示>>蛋白質生物學>>免疫組織化學>>冰凍切片快速抗原修復液

冰凍切片快速抗原修復液

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更新日期:
2024-08-20
點擊次數:
1316
產品特點:
冰凍切片快速抗原修復液儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  100ml冰凍切片快速抗原修復液的詳細資料:

產品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

冰凍切片快速抗原修復液

100ml


使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光定量檢測試劑盒20次鹽

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光定量檢測試劑盒20次西洛他唑

血液血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光定量檢測試劑盒20次L-那格列奈

體液血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光定量檢測試劑盒20次齊多夫定雜質B

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒20次氟伐他汀鈉

組織血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒20次萘磺芬

血液血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒20次沙苑子LAMP鑒定試劑盒

體液血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒20次蜈蚣探針法PCR鑒定試劑盒

細胞人類巨細胞病毒蛋白酶(HCMV PROTEASE)活性熒光淬滅法20次人激肽釋放酶6(KLK 6)Elisa測定試劑盒

定量檢測試劑盒豬苓染料法PCR鑒定試劑盒

組織人類巨細胞病毒蛋白酶(HCMV PROTEASE)活性熒光淬滅法20次人主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)Elisa測定試劑盒

定量檢測試劑盒小鼠血管活性腸肽(VIP)Elisa測定試劑盒

血液人類巨細胞病毒蛋白酶(HCMV PROTEASE)活性熒光淬滅法20次豬轉化生長因子β2(TGF-β2)Elisa測定試劑盒

定量檢測試劑盒豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)Elisa測定試劑盒

體液人類巨細胞病毒蛋白酶(HCMV PROTEASE)活性熒光淬滅法20次豬髓脂性蛋白(MBP)Elisa測定試劑盒
冰凍切片快速抗原修復液Rad51  Rad51抗體萎銹靈 分析標準品,99.9%

Rad52  Rad52抗體解喹 分析標準品

RAD51C  癌和卵巢癌易感因RAD51C抗體炔草 分析標準品

RAP1A  抗Rap1A抗體5--8-羥喹啉 97%

Raptor  mTOR相關調控蛋白抗體2,3-二氟-5-吡啶 98%

Phospho-Raptor (Ser792)  化mTOR相關調控蛋白抗體唑螨酯 分析標準品,99.5%

RALDH2  視黃脫氫酶2型抗體2-庚 98%

phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340)  化原癌因c-Raf抗體2-庚 ≥97%,Kosher
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。


產品相關關鍵字: 冰凍切片快速 100ml
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