注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 10×TBS(pH7.5，Tris緩沖鹽溶液) | 500ml |
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使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 試劑盒大鼠血管緊張素轉化酶（ACE）ELISA試劑盒, 全組織肌肉化酶（Myophosphorylase）活性染色試劑盒10次猴Ⅳ型膠原（Col Ⅳ）ELISA試劑盒, 石蠟切片糖原高希爾（PAS）法染色試劑盒50次兔子纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）ELISA試劑盒, 冰凍切片糖原高希爾（PAS）法染色試劑盒50次植物生長激素（GH ）ELISA試劑盒, 石蠟切片結締組織（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞50次卵脂吐溫80營養瓊脂 用于化妝品細菌總數測定（GB標準） 三色（MGT） 染色試劑盒50 %卵黃乳液 冰凍切片結締組織（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞50次白頭翁皂苷B4 Anemoside B4 Pulchinenoside B4 三色（MGT）染色試劑盒黃芪皂苷 I Astragaloside I Oil red O or Sudan black3-環己醇 Dystrophin苯二二烯丙酯 Anti-neurofilament immunostaining or silver staining對羥苯丙酯 神經系統組織染色試劑專題（肌肉組織染色試劑專題）鉭片 名稱規格人可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISA試劑盒, 石蠟切片神經組織金屬鋅蒂姆（TIMM）染色試劑盒10次人轉化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒, 冰凍切片神經組織金屬鋅蒂姆（TIMM）染色試劑盒10次人白介素6（IL-6）ELISA試劑盒,IL-6 ELISA kit
10×TBS(pH7.5，Tris緩沖鹽溶液)MYOG/Myogenin 肌紅蛋白抗體(肌生成素)四丁化銨 離子色譜級, ≥99.0% Nephrin 去氧腎上腺素抗體四丁化銨 97% nectin 2/CD112 黏附分子CD112抗體四氫氧化銨 AR,25%水溶液 Nestin 巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體四氫氧化銨 AR,25%溶液 Nestin 巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體（大、小鼠）三鹽鹽 98% Neurobeachin 蛋白激酶錨定蛋白抗體四丁氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M) AKAP95 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O NeuN 神經元核抗原抗體四丁氫氧化銨溶液 ～25% in methanol (～0.8 M)
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