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還原糖含量試劑盒品牌

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更新日期:
2024-08-20
點(diǎn)擊次數(shù):
2348
產(chǎn)品特點(diǎn):
還原糖含量試劑盒品牌公司正在熱銷的產(chǎn)品:
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澤瀉ACAS:19885-10-0植物組織線粒體超氧化物歧化(
  還原糖含量試劑盒品牌的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:還原糖含量試劑盒品牌

規(guī)格:48樣、96樣、

貨號(hào):GOY-016472

檢測(cè)方法:可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:碳水化合物代謝系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度:28℃

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

圖片1.png 

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

Phospho-p56Dok2(Tyr299)  D酪氨激衰減2抗體全段甲狀旁腺(i-PTH)ELISA試劑盒

Phospho-p56Dok2(Tyr142)  D酪氨激衰減2抗體去乙化Sirtuin-7(SIRT7/SIR2L7)ELISA試劑盒

DPPA2  多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體去乙化Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)ELISA試劑盒

DR3/APO3  死亡受體3抗體去乙化Sirtuin-5(SIRT5/SIR2L5)ELISA試劑盒

DR4/APO2  死亡受體4抗體去乙化Sirtuin-4(SIRT4/SIR2L4)ELISA試劑盒

Death receptor 5/DR5/CD262  腫瘤調(diào)亡/死亡受體5抗體去乙化Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)ELISA試劑盒

DTNBP1  精神分裂癥易感基因抗體去乙化Sirtuin-1(SIRT1/SIR2L1)ELISA試劑盒

DRP3  Dystrobrevin α抗體去乙化饑餓激(dGHRL)ELISA試劑盒

DTNB  Dystrobrevin β抗體去唾液糖受體(ASGPR)ELISA試劑盒

dUTPase  脫氧三核水解抗體去唾液糖受體(AGSPR)ELISA試劑盒

DVH(Duck viral hepatitis)  鴨病性肝炎抗體去甲腎上腺(NE)ELISA試劑盒

DPV(Duck plague virus)  鴨瘟病DPV抗體去甲腎上腺(NA)ELISA試劑盒

DP-I  橋粒斑1抗體去氨加壓/1-去氨基-8-右旋-精氨加壓(dDAVP)ELISA試劑盒

DP-II  橋粒斑2抗體趨化因子受體3(CCR3)ELISA試劑盒

DVL1  蓬亂1抗體趨化因子配體17(CXCL17)ELISA試劑盒果蠅細(xì)胞磺乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒10次人小膠質(zhì)小鼠白介IL-1βELISA試劑盒,

藻類細(xì)胞磺乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒10次人雪旺大鼠CXC趨化因子受體3CXCR3ELISA試劑盒,

擬南芥種子磺乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒5次人束膜大鼠糖原化同工IIGP-IIELISA試劑盒,

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細(xì)胞ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人表皮角質(zhì)-成人大鼠胰島樣生長因子2IGF-2ELISA試劑盒,

組織ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人表皮角質(zhì)-胎兒雞巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1AmAC-1ELISA試劑盒,

ATP生物發(fā)光法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒50次人表皮黑色-淺色雞α葡萄糖苷(a-GluELISA試劑盒,

細(xì)菌ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人表皮黑色-中色兔子端粒(TEELISA試劑盒,

真菌/酵母菌ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人表皮黑色-深色魚類主要組織相容性復(fù)合體

植物ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人表皮黑色-成人粘/5BMUC5BELISA試劑盒--動(dòng)物,人

食物污染ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒50次人表皮黑色-胎兒多粘菌B   添加于100mlHB4131
還原糖含量試劑盒品牌酪氨檢測(cè)試劑盒腺單活化激β2抗體

酪氨1B檢測(cè)試劑盒化周期末期促進(jìn)復(fù)合APC1抗體

檢測(cè)試劑盒周期末期促進(jìn)復(fù)合APC1抗體

激活受體4檢測(cè)試劑盒化激B2抗體

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刀豆A檢測(cè)試劑盒化鐵Fe65抗體

低半乳糖化IgA檢測(cè)試劑盒化APP淀粉樣肽前體抗體

低分子肝檢測(cè)試劑盒化APP淀粉樣肽前體抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。


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