生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm綿羊白介素6(IL-6)免疫試劑盒凝血因子12輕鏈抗體MMP-13  質金屬蛋白酶13抗體

硝銀 99.99% metals basis綿羊白介素4(IL-4)免疫試劑盒FLAG Tag標簽抗體（C端）MMP-12  質金屬蛋白酶-12抗體

溴代異烷 CP綿羊白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒補體因子I重鏈抗體MMP-11  質金屬蛋白酶-11抗體

2-溴代酮 96%綿羊白介素2(IL-2)免疫試劑盒凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相關抗原輕鏈抗體MMP-10  質金屬蛋白酶-10抗體

三溴化 CP,98.0% 綿羊白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒化叉頭蛋白4抗體MMP-1  質金屬蛋白酶-1抗體

 AR，≥99.5%綿羊白介素1α(IL-1α)免疫試劑盒化叉頭蛋白4抗體MMP-1  質金屬蛋白酶-1抗體

 CP，≥99.0%綿羊白介素13(IL-13)免疫試劑盒肽受體1抗體MMP-1  質金屬蛋白酶-1抗體

 GR，≥99.8%綿羊白介素12(IL-12)免疫試劑盒化粘著斑激酶抗體MMAA/cblA  二尿癥cblA抗體

 PT綿羊白介素10(IL-10)免疫試劑盒FUT5抗體MLX  轉化因子樣蛋白4抗體

 SP綿羊白蛋白(Albumin)免疫試劑盒叉頭蛋白O3A抗體MLT5  特異性MLT5蛋白抗體

 99.99% metals basis綿羊γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒卵泡相關蛋白1MLN/Motilin  胃動素抗體

 ACS，≥99.5%綿羊C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒成纖維生長因子受體5抗體MLLT11  髓系/淋巴或混合型白血病11抗體

 99.5%，用于電泳綿羊5羥色/血清素/血清(5HT/ST)免疫試劑盒化粘著斑激酶抗體MLL5  髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體

 分子生物學級, ≥99.5% (T)綿羊5羥二十碳四烯(5-HETE)免疫試劑盒化粘著斑激酶抗體MLK3/RHOE  絲氨/蘇氨蛋白激酶MLK3抗體

 用于培養和植物培養, ≥99.5%綿羊3-硝酪氨(3-NT)免疫試劑盒口蹄疫病A型抗體MLK2/MAP3K10  絲裂原活化蛋白激酶3K10抗體
NADP磷酸酶（NADPase）測試盒異鼠李素-3-O-新橙皮苷(標準品)Human, Mouse

異水飛薊賓Human, Mouse

異土木香內酯（標準品）Human, Mouse, Rat

異夏佛塔苷(標準品)Human, Mouse, Rat

異型南五味子丁素（標準品）Human, Mouse

異櫻花素;異櫻花亭(標準品)Human, Mouse

異澤蘭黃素（標準品）Human, Mouse

異紫花前胡內酯Human, Mouse

益母草（標準品）Human, Mouse, Rat

糖脂轉移蛋白結構域2抗體Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC  熒光素標記化核因子NF-κB p65抗體IgG

高爾體膜相關蛋白6樣蛋白4抗體Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC  熒光素標記化核因子p50/k因結合核因子抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。