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    1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)

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    更新日期:
    2024-08-19
    點擊次數:
    1235
    產品特點:
    1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5&#215;SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
      1L1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)的詳細資料:

    產品特點:

    1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

    2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

    3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

    4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

    5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

    產品屬性:

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)

    1L


    使用方法:

    使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

    一:勻漿法

    ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

    1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

    2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

    3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

    4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

    5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

    石蠟切片膽色素霍爾(Hall)染色試劑盒50次人腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒,BGP/Gehrelin ELISA kit

    冰凍切片膽色素霍爾(Hall)染色試劑盒50次人抗副流感病IgG抗體(anti-PIV IgG )ELISA試劑盒, anti-PIV IgG

    石蠟切片膽色素史?。?/span>Stein)染色試劑盒50次人重去腎上腺素(NE-B)ELISA試劑盒,NE-B ELISA

    冰凍切片膽色素史汀(Stein)染色試劑盒50次人抗滋養膜抗體(ATA)ELISA試劑盒,

    石蠟切片膽色素格美林(Gmelin)染色試劑盒50次人可溶性半乳糖苷結合凝集素3(Lgals3)ELISA試劑盒,

    冰凍切片膽色素格美林(Gmelin)染色試劑盒50次大鼠D-乳脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒,

    細胞中性脂質尼羅紅染色試劑盒50次白介素17(IL-17)ELISA試劑盒--動物,人

    石蠟切片中性脂質尼羅紅間接染色試劑盒10次白介素6(IL-6)ELISA試劑盒--動物,人

    石蠟切片中性脂質尼羅紅直接染色試劑盒50次D-丙氨

    冰凍切片中性脂質尼羅紅染色試劑盒50次L-苯

    細胞中性脂質蘇丹黑染色試劑盒50次N-羥琥珀酰亞

    石蠟切片中性脂質蘇丹黑間接染色試劑盒10次組

    石蠟切片中性脂質蘇丹黑直接染色試劑盒50次白屈菜紅 Chelerythrine

    冰凍切片中性脂質蘇丹黑染色試劑盒50次常春藤皂苷元 Hederagenin

    細胞中性脂質油紅O染色試劑盒50次對葉百部  tuberostemonine
    1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927)  化核因子p50/k因結合核因子抗體異辛 99%

    Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)  化核因子p50/k因結合核因子抗體庚 98%

    NGFR/p75NTR  神經生長因子受體抗體異丁 99%

    NGF-beta  神經生長因子-β抗體辛 99%

    NGN3  神經元素3抗體三辛 90%

    NGX6  鼻咽癌相關因6抗體三辛 離子對試劑

    NHE1  鈉氫通道蛋白抗體三辛 98%

    NIK/MAPKKK14  NFkB誘導激酶抗體三異辛 98%
    注意事項:

    1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

    2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。


    產品相關關鍵字: 1×TBS粉劑 1L
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