產(chǎn)品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽) | 1L |
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使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 石蠟切片膽色素霍爾（Hall）染色試劑盒50次人腦腸肽（BGP/Gehrelin）ELISA試劑盒,BGP/Gehrelin ELISA kit 冰凍切片膽色素霍爾（Hall）染色試劑盒50次人抗副流感病IgG抗體（anti-PIV IgG ）ELISA試劑盒, anti-PIV IgG 石蠟切片膽色素史汀（Stein）染色試劑盒50次人重去腎上腺素（NE-B）ELISA試劑盒,NE-B ELISA 冰凍切片膽色素史汀（Stein）染色試劑盒50次人抗滋養(yǎng)膜抗體（ATA）ELISA試劑盒, 石蠟切片膽色素格美林（Gmelin）染色試劑盒50次人可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集素3（Lgals3）ELISA試劑盒, 冰凍切片膽色素格美林（Gmelin）染色試劑盒50次大鼠D-乳脫氫酶（D-LDH）ELISA試劑盒, 細(xì)胞中性脂質(zhì)尼羅紅染色試劑盒50次白介素17（IL-17）ELISA試劑盒--動物，人 石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒10次白介素6（IL-6）ELISA試劑盒--動物，人 石蠟切片中性脂質(zhì)尼羅紅直接染色試劑盒50次D-丙氨 冰凍切片中性脂質(zhì)尼羅紅染色試劑盒50次L-苯 細(xì)胞中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒50次N-羥琥珀酰亞 石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑間接染色試劑盒10次組 石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑直接染色試劑盒50次白屈菜紅 Chelerythrine 冰凍切片中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒50次常春藤皂苷元 Hederagenin 細(xì)胞中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒50次對葉百部 tuberostemonine
1×TBS粉劑(Tris緩沖鹽)Phospho-NF-KappaB p105 (Ser927) 化核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體異辛 99% Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933) 化核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體庚 98% NGFR/p75NTR 神經(jīng)生長因子受體抗體異丁 99% NGF-beta 神經(jīng)生長因子-β抗體辛 99% NGN3 神經(jīng)元素3抗體三辛 90% NGX6 鼻咽癌相關(guān)因6抗體三辛 離子對試劑 NHE1 鈉氫通道蛋白抗體三辛 98% NIK/MAPKKK14 NFkB誘導(dǎo)激酶抗體三異辛 98%
注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。
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