注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 組織蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 細胞凍存試劑專題大鼠糖原化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA試劑盒, 名稱規格大鼠骨膠原交聯（Cr）ELISA試劑盒, 細胞凍存試劑盒50次大鼠去腎上腺素（NA）ELISA試劑盒, 白細胞凍存試劑盒50次豬褪黑素（MT）ELISA試劑盒, 胚胎干細胞（ES）凍存試劑盒50次猴胰島素（INS）ELISA試劑盒, 重組逆轉錄病毒穩態表達細胞克隆凍存試劑盒50次鹿紅膜蛋白（EMP）ELISA試劑盒, 細胞凋亡試劑專題兔子脫氫表雄酮硫酯（DHEA-S）ELISA試劑盒, 名稱規格鹽增菌液（SF） 通用型細胞周期流式細胞分析試劑盒100次金絲桃素 Hypericin 細胞周期藍色熒光流式細胞分析試劑盒100次人尿蛋白（UP）ELISA試劑盒, （紫外波長，無需固定和透膜處理）人肌球蛋白重鏈（MHC）ELISA試劑盒, 細胞周期化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑盒100次人免疫球蛋白G Fc片段（Fcγ）ELISA試劑盒, 細胞TUNEL顯色法（DAB）測定試劑盒10/20次人β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA試劑盒, 冰凍切片TUNEL顯色法（DAB）測定試劑盒10次小鼠β干擾素（IFN-β/IFNB）ELISA試劑盒, 石蠟切片TUNEL顯色法（DAB）測定試劑盒10次大鼠熱休克蛋白20（HSP-20）ELISA試劑盒,
組織蛋白提取試劑盒ATM 毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體固紅TR半化鋅鹽 90% ATP2c1 鈣離子ATP酶通道蛋白抗體固紫B鹽 80% phospho-ATM(Ser1981) 化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體N-酰-L-硫氨酰-L-白氨酰-L苯氨 97% ATF6 活化轉錄因子6抗體(S)-(-)-2-酰琥珀酐 90%,工業級 ATP4B 氫ATP酶通道蛋白抗體D-果糖-6-二鈉，二水 98% ATP5J ATP5J抗體鈣熒光探針FIuo,3-AM 70% ATP7A 銅轉運蛋白質α鏈抗體熒蒽 分析標準品 ATRN 吸引素抗體D-半乳糖 分析標準品
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