產品屬性： 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 冰凍切片組織組蛋白NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人肽脯氨酰順反異構酶（PPI）ELISA試劑盒, 石蠟切片組織組蛋白NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人組織蛋白酶D（cath-D）ELISA試劑盒, cath-D ELISA 細胞組蛋白比色法定量檢測試劑盒20 次人胰激肽原酶（PK）ELISA試劑盒, PK ELISA 細胞組蛋白熒光定量檢測試劑盒20 次人抗透明帶抗體（aZP）ELISA試劑盒, 組蛋白西方雜交分析試劑盒5次人免疫球蛋白j鏈（Ig-j）ELISA試劑盒, 組蛋白染色質免疫沉淀（CHIP）分析試劑盒10/20次小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1（sMHC-1）ELISA試劑盒, 細胞/組織裂解懸液、血液、體液等組蛋白ELISA定量試劑盒24/48/96次小鼠多巴D1受體（D1R）ELISA試劑盒, 名稱規格大鼠可溶性白介素6受體（sIL-6R）ELISA試劑盒, 海洋動物種系COI-5因擴增分析試劑盒20次大鼠腎損傷分子1（Kim-1）ELISA試劑盒, 海洋動物種系18sRNA因擴增分析試劑盒20次大鼠生長激素（GH）ELISA試劑盒, 名稱規格大鼠抵抗素（Resistin）ELISA試劑盒, 通用型RFLP因分析試劑盒20次大鼠復合前列腺特異性抗原（CPSA）ELISA試劑盒, 引物設計合成和酶切位點分析1個因快速硫化氫試驗瓊脂 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗（GB標準） 人體（apolipoprotein）RFLP因分析試劑盒20次D-環絲氨 加入250ml TSC瓊脂礎中 人體EIF-2AK3 RFLP因分析試劑盒20次DL-半胱氨鹽鹽無水物
金屬蛋白酶抑制劑HDAC11 組蛋白去酰化酶11抗體玫瑰紅銀試劑 98% HDAC12 組蛋白去酰化酶12抗體丁二酮肟 AR，98% His tag 聚組氨抗體標簽抗體丁二酮肟 ACS His tag(CT) 聚組氨抗體g標簽抗體（C端）砷試劑 AR,99.0% FLAG Tag (NT) FLAG Tag標簽抗體（N端）鉻黑T Biological stain FLAG Tag (CT) FLAG Tag標簽抗體（C端）依萊鉻紅B dye content 85% FLAG Tag(CT) FLAG Tag標簽抗體（C端）鉻藍黑R AR Gst P1/GST class-pi 谷胱甘肽硫轉移酶pi因抗體鉻藍SE 高純級,Dye content 80%
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