產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

通用型細胞周期流式細胞分析試劑盒100次小鼠環鳥苷（cGMP）ELISA試劑盒,

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雙參數細胞周期G0期流式細胞分析試劑盒10次大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg）ELISA試劑盒,

雙參數細胞周期G1期流式細胞分析試劑盒10次大鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒,

雙參數細胞周期S期流式細胞分析試劑盒10次豬熱休克蛋白40（HSP-40）ELISA試劑盒,

雙參數細胞周期G2期流式細胞分析試劑盒10次山羊白介素10（IL-10）ELISA試劑盒,

雙參數細胞周期M期流式細胞分析試劑盒10次雙氫睪酮（DHT）ELISA試劑盒,

多參數細胞周期全周期流式細胞分析試劑盒10次兔胰淀素（Amylin）ELISA試劑盒,

動物細胞周期G0期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次兔兒茶酚（CA）ELISA試劑盒,

動物細胞周期G1早期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次荊豆凝集素（UEA）ELISA試劑盒,

動物細胞周期G1期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次質金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/Gelatinase B）ELISA酶聯免疫吸附試劑盒--專

動物細胞周期G1后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次色

動物細胞周期S早期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒10次丹酚C Salvianolic acid C
昆蟲核蛋白提取試劑盒BAFFR/CD268  B活化因子受體抗體異丁香酚(正+反) 分析標準品，用于環境分析

bFGF/FGF-2  性成纖維生長因子抗體異戊 99%

BGP  骨保護蛋白/骨鈣素抗體無水三化鐵 ≥99.99% metals basis

Bid  BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體三氟磺銦 98%

BIN1  橋連整合因子蛋白抗體2-亞氨生物素 98%

Bim  死亡調解子抗體肌苷-5′-二鈉鹽 99%

phospho-Bim(Ser87)  化死亡調解子抗體5--2- 98%

phospho-Bim(Ser55)  化死亡調解子抗體胰島素 ≥27 USP units/mg (HPLC)