注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 同位素核蛋白結合反應試劑盒20次瘦素（LEP）ELISA試劑盒--動物，人 凝膠遷移電泳分析試劑盒10次Baird-Parker瓊脂礎 生物素核蛋白結合凝膠遷移電泳分析（EMSA）試劑盒10次沙 氏瓊脂培養 用于衛生用品的真菌檢測 生物素核蛋白結合凝膠遷移電泳分析（EMSA）試劑盒10次FMOC-L-谷氨酰 （包括標記探針）D-別異亮氨 3′端DNA生物素轉移酶標記試劑盒10次羥樹脂 生物素核蛋白結合反應試劑盒20次2′-脫氧腺苷-5′-單二鈉 生物素凝膠遷移電泳印跡轉移試劑盒5次2-脫氧-D-核糖 生物素化學底物復合試劑盒5次橙黃Ⅰ 通用型ECL化學發光顯影試劑盒10次硼三正丁酯 通用型HRP－DAB底物顯色試劑盒10次人周期素D1（Cyclin-D1）ELISA試劑盒,Cyclin-D1 ELISA kit 增強型HRP－DAB底物顯色試劑盒10次人血管活性腸肽（VIP）ELISA試劑盒,VIP ELISA kit 細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人同型半胱氨（Hcy）ELISA試劑盒,Hcy ELISA 組織可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人激肽釋放酶1（KLK 1）ELISA試劑盒, 細胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次人絲氨/蘇氨蛋白酶（STK）ELISA試劑盒,
AEBSFAPI5 凋亡抑制因子5抗體金 48～50% Au basis IASPP 腫瘤凋亡ASPP家族的另一個成員抗體銥 Ir 35% in HCl Iba1 離子鈣接頭蛋白抗體三化銥 試劑級,Ir>52% ICAD/DFF-45 Beta Caspase激活的脫氧核糖核酶抑制劑抗體化鈀 Pd 59-60% ICOS/CD278 誘導協同激分子CD278抗體硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0% IDE 胰島素降解酶抗體鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm IDE 胰島素降解酶抗體亞鈀 Pd ≥32.6% influenza A virus nucleoprotein(Flu-A) 流感病A核蛋白單克隆抗體硝銠溶液 10 % 溶液
|
點擊放大