產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過(guò)程十分簡(jiǎn)便，勻漿離心即可，整個(gè)過(guò)程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱(chēng)取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見(jiàn)的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度，請(qǐng)使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

冰凍切片組織IGF 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次D-2-氨丁

石蠟切片組織IGF 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次BOC-L-異亮氨

載玻片細(xì)胞IGF 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次BOC-D-色氨

冰凍切片組織IGF 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次FMOC-D-色氨

石蠟切片組織IGF 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次彈性蛋白酶（豬胰）

細(xì)胞IGF 蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒10/50 次DEAE瓊脂糖凝膠FF

細(xì)胞IGF 蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒10/50 次葡聚糖T200

IGF 蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次十七

IGF 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人硫褪黑色素（MS）ELISA試劑盒,MS ELISA

IGF 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25次人雌三醇（E3）ELISA試劑盒,E3 ELISA

細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒10/20次人喋呤（MTX）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次人S100蛋白（S-100）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次小鼠白介素9（IL-9）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次小鼠腎損傷分子1（Kim-1）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次小鼠色素C（Cyt-C）ELISA試劑盒,
植物胞質(zhì)蛋白提取試劑盒DTNBP1  精神分裂癥易感因抗體正己 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.8%(GC)

DRP3  Dystrobrevin α蛋白抗體正己 99%

DTNB  肌Dystrobrevin β蛋白抗體正庚 Standard for GC

dUTPase  脫氧尿嘧啶三核苷水解酶抗體正庚 AR,98.0%

DVH(Duck viral hepatitis)  鴨病性肝炎抗體正庚 分析標(biāo)準(zhǔn)品

DPV(Duck plague virus)  鴨瘟病DPV抗體正己 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

DP-I  橋粒斑蛋白1抗體正己 CP,98.0%        

DP-II  橋粒斑蛋白2抗體正己 分析標(biāo)準(zhǔn)品
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見(jiàn)的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見(jiàn)的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過(guò)夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過(guò)此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測(cè)。