產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

細胞醛脫氫酶活性流式細胞儀檢測試劑盒20次人血纖蛋白原降解產物（FDP）ELISA試劑盒,

細胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次新生霉素A

組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次細 菌L型增菌液用于L型細菌增菌培養

植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次3 %NaCl甘露醇

真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次肌酐

細菌a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次甘草單銨鹽 Glycyrrhizic acid ammonium salt

植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯比色法定量檢測試劑20次紅霉素A Erythromycin A

真菌/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯比色法定量檢測試劑20次D-甘露糖

細菌β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯比色法定量檢測試劑20次D-（-）水楊苷

植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量檢測試劑盒20次人巨噬炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA試劑盒,

真菌/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量檢測試劑盒20次大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）ELISA試劑盒,

細菌β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量檢測試劑盒20次金屬硫蛋白（MT）ELISA試劑盒--動物，人

細胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒20次*TBX 培養

組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒20次Kovacs氏靛質試劑盒

植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯比色法定量檢測試劑盒20次慶大霉素瓊脂     用于霍亂弧菌選擇性分離培養
PAGE膠蛋白回收試劑盒PILR beta  PILR beta抗體正 CP,98.5%

PIM1  前病整合位點蛋白1抗體聚烯吡咯烷酮 平均分子量 8000, K16-18

Phospho-PIM1（Tyr218）  化前病整合位點蛋白1抗體三烯 CP,98.5%

PIRH2  泛素連接酶抗體1,2,3,4-四氫萘 CP

Pin1  肽脯氨酞順反異構酶Pinl抗體1,2,3,4-四氫萘 AR，97%

Phospho-Pin1 (Ser16)  化肽脯氨酞順反異構酶Pinl抗體1,2,3,4-四氫萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

PIWIL1  piwi樣1蛋白抗體1,2,3,4-四氫萘  >98.5%(GC)

PKA  蛋白激酶A抗體1,2,3,4-四氫萘 分析標準品，≥99.5% (GC)
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。