產品屬性： 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 蛋白活性穩定液10毫升兔抗單核抗體（AMA）ELISA試劑盒, 蛋白飽和溶液1毫升大豆凝集素（SBA）ELISA試劑盒, 動物細胞蛋白融解液10毫升雌二醇（E2）ELISA試劑盒--動物，人 細菌蛋白融解液10毫升甘氨鈣 蛋白儲存液10毫升α-倒捻子素 α-Mangostin 蛋白變性液10毫升玉米蛋白 膜蛋白溶解緩沖液10毫升乳香膠 鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒5/10次人抗突觸前膜抗體（PsmAb）ELISA試劑盒,PsmAb ELISA kit 三醋小量蛋白濃縮沉淀試劑盒20次人抗狂犬病抗體（anti-RV）ELISA試劑盒, anti-RV ELISA 蛋白定量樣品預處理試劑100次人艾柯病IgM（ECHO IgM）ELISA試劑盒,ECHO IgM ELISA 核－蛋白結合凝膠電泳定量分析（McKay）試劑專題人載脂蛋白A5（apo-A5）ELISA試劑盒, apo-A5 ELISA 名稱規格人骨橋素（OPN）ELISA試劑盒,OPN ELISA 同位素核－蛋白結合凝膠電泳定量分析（McKay）試劑盒20次人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA試劑盒,BMP-2 ELISA 5’末端DNA探針同位素（[γ32P]ATP）激酶標記試劑盒20次人嗜性白血球相關之RNA水解酵素家族成員3（EAR3）ELISA試劑盒,EAR3 ELISA 蛋白體復合物制備試劑盒20次人絲氨蛋白酶（PRSS）ELISA試劑盒,
E64HSP47 熱休克蛋白-47抗體蘇丹 Biological stain HSP70 熱休克蛋白-70抗體蘇丹Ⅰ AR HSP75/TRAP1 熱休克蛋白-75抗體蘇丹I Dye content 98% HSP90 Alpha 熱休克蛋白90α抗體蘇B AR HSP90 Alpha 熱休克蛋白90α抗體蘇B 分析標準品 Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7) 化熱休克蛋白90α抗體蘇丹1 分析標準品,用于食品分析,≥98.5% (HPLC) HSP90 beta 熱休克蛋白90β 抗體百里香酚酞 AR HSP105 熱休克蛋白105抗體鈦鐵試劑 AR
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