10×TBST(pH8.0，TBS溶液/Tween20)

產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

石蠟切片脂尼羅紅（Nile Red）直接熒光染色試劑盒50次1，6-己二醇

細胞酶類活性染色試劑專題間苯二酚

名稱規格肉桂

細胞a-淀粉酶染色試劑盒50次人二級淋巴組織趨化因子（SLC/CCL21）ELISA試劑盒,

冰凍切片a-淀粉酶染色試劑盒50次人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）ELISA試劑盒,

全組織a-淀粉酶染色試劑盒10次人C型鈉尿肽（CNP）ELISA試劑盒,CNP ELISA kit

細胞蔗糖酶活性染色試劑盒50次人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1（sLOX-1）ELISA試劑盒,sLOX-1 ELISA

冰凍切片蔗糖酶活性染色試劑盒50次人受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激酶2（RIPK2）ELISA試劑盒,RIPK2 ELISA

全組織蔗糖酶活性染色試劑盒10次人亮氨酰氨肽酶（LAP）ELISA試劑盒,

細胞酰膽脂酶活性染色試劑盒50次人toll樣受體2（TLR2）ELISA試劑盒,

冰凍切片酰膽脂酶活性染色試劑盒50次大鼠抗中性粒/中心體抗體（ACA）ELISA試劑盒,

全組織酰膽脂酶活性染色試劑盒10次大鼠脂酰肌醇抗體IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）ELISA試劑盒,

細胞性酶活性染色試劑盒50次大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒,

冰凍切片性酶活性染色試劑盒50次植物維生素B6（VB6）ELISA試劑盒,

全組織性酶活性染色試劑盒10次白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA試劑盒--動物，人
10×TBST(pH8.0，TBS溶液/Tween20)Phospho-eNOS (Ser1177)  化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）羥纖維素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%

Phospho-eNOS (Ser113)  化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）3-羧環丁 98%

Phospho-eNOS (Thr495)  化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）氮雜環丁烷鹽鹽 97%

Nitric oxide/NO  一氧化氮抗體1-二苯-3-羥氮雜環丁烷鹽鹽 96%

Notch1/MOTC  跨膜受體蛋白Notch-1抗體二苯 97%

Notch3  跨膜受體蛋白Notch-3抗體苯并呋喃酮 98%

Nox-4/NADH  NADPH氧化酶4抗體二苯烷 99%

NADPH  還原型輔酶Ⅱ抗體2-羥 99%