生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

1,4-雙(二膦)丁烷 96%人質金屬蛋白酶14(MMP-14)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框222抗體phospho-Filamin A/FLNA (Tyr1046)  化細絲蛋白A抗體

(R)-(+)-2,2'-雙(二膦)-1,1'-聯萘 98%人質金屬蛋白酶13(MMP-13)免疫試劑盒熱休克蛋白58抗體phospho-Filamin A/FLNA (Ser2522)  化細絲蛋白A抗體

R-1,1'-聯-2-萘酚 99%人質金屬蛋白酶12(MMP-12)免疫試劑盒色素C P450 17A1抗體phospho-Filamin A/FLNA (Ser2151)  化細絲蛋白A抗體

(S)-(-)-2,2'-雙(二膦)-1,1'-聯萘 98%人質金屬蛋白酶10(MMP-10)免疫試劑盒膜蛋白CLDND1抗體Phospho-FHIT (Tyr114)  化脆性組氨三聯體抗體

1,3-雙(二膦)烷 97%人質金屬蛋白酶1(MMP-1)免疫試劑盒二氫嘧啶酶相關蛋白1抗體Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463)   化堿性成纖維生長因子受體1抗體

二環己化膦 97%人質γ羧谷氨蛋白(MGP)免疫試劑盒霉素單克隆抗體Phospho-FGFR1(Tyr653/654)  化堿性成纖維生長因子受體1抗體

L-肌肽 98%人膜聚糖/內腔蛋白(LUM)免疫試劑盒CD98重鏈抗原抗體Phospho-FGFR1 (Tyr766)  化堿性成纖維生長因子受體1抗體

1,2-雙(二膦)乙烷化鎳  98%人肌質/內質網鈣ATP酶(ATP2A1)免疫試劑盒鈣蛋白酶抑制蛋白抗體Phospho-FGFR1 (Tyr307)  化堿性成纖維生長因子受體1抗體

二-2-吡啶膦 97%人肌抑素(MSTN)免疫試劑盒cGMP依賴性蛋白激酶1抗體phospho-FER/TYK3(Tyr402)  化酪氨蛋白激酶3抗體

2-二環己膦-2'-(N,N-二)-聯  98%人肌養蛋白(dystrophin)免疫試劑盒胞漿鈣獨立脂酶A2抗體phospho-FAS (Tyr291)  化載脂蛋白A1抗體

二叔丁化膦 96%人肌生成素(MYOG)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框98抗體phospho-FAS (Tyr232)   化載脂蛋白A1抗體

2-二膦 97%人肌激酶同工酶MM(CK-MM)免疫試劑盒COX4NB蛋白抗體phospho-FANCG (Ser383)  化DNA損傷修復因XRCC9抗體

2-(二膦) 97%人肌激酶同工酶MB(CK-MB)免疫試劑盒腫瘤/抗原77抗體phospho-FANCD2(Ser222)  化FANCD2抗體

2-(二膦)乙 95%人肌激酶同工酶BB(CK-BB)免疫試劑盒CD81抗體Phospho-FAK/PTK2(Tyr397)  化粘著斑激酶抗體

2-(二-叔丁膦)-2'-(N,N-二氨)聯 98%人肌肉骨骼受體酪氨激酶抗體(MUSK Ab)免疫試劑盒輔酶Q10B抗體Phospho-FAK(Tyr925)  化粘著斑激酶抗體
土壤銨態氮蕈型乙酰膽受體M1抗體三七皂苷R2(S型)(標準品) Mangiferin

髓鞘相關糖蛋白a/b抗體三七總皂苷（標準品） Mangiferin

絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體三肉豆蔻甘油酯 Calycosin

絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體三葉甙；三葉苷（標準品） Calycosin-7-O-β-D-glucoside

蛋白裂解酶（一種新的癌因）抗體桑白皮（標準品） GC;  (-)-gallocatechin

髓鞘性蛋白/脂性蛋白抗體桑根L GCG;(?)-Gallocatechin gallate

黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體桑根皮 Gallic acid

單核趨化蛋白1抗體桑根H Gallic acid

巨噬克隆激因子抗體桑黃 Epothilone C

透明質結合蛋白1抗體Mdr-1/FITC  熒光素標記多藥耐藥蛋白抗體IgG

G蛋白偶聯受體激酶6抗體Measles virus of fusion protein/FITC  熒光素標記抗麻疹病抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。