產(chǎn)品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 細(xì)胞勻漿緩沖液 | 100ml |
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使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒20次2′-脫氧肌苷-5′-單二鈉鹽 細(xì)菌a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒20次微量可調(diào)移液器P200 細(xì)胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒20次芐脒鹽鹽 組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒20次阿魏 植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒20次銻塊 真菌/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒20次人白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ ）ELISA試劑盒,L-2sRβ ELISA kit 細(xì)菌a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒20次兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類（MHCⅠ/RLAⅠ）ELISA試劑盒, 植物淀粉酶（AMYLASE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次人血小板性蛋白（PBP/CXCL7）ELISA試劑盒 真菌/酵母淀粉酶（AMYLASE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次MIO培養(yǎng)用于動力、吲哚和鳥氨試驗（FDA方法） 細(xì)菌淀粉酶（AMYLASE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次多 價蛋白胨培養(yǎng)原材料，提供細(xì)菌生長所需的生長因子 血清葡糖苷酶（GLUCURONIDASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次FMOC-D-亮氨 細(xì)胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次6-重氮-5-氧代-L-正白氨 組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次寡霉素 體液環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒20次1-苯-3-吡唑烷酮 細(xì)胞環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次三道定時鐘
細(xì)胞勻漿緩沖液Phospho-PKA C (Thr197) 化蛋白激酶C亞性抗體四 ACS，>99.5% (GC) PKB/AKT-1 蛋白激酶B（小鼠來源抗體）四烯 CP，97% PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體硫代 AR,90.0% PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 酯酶Cβ3抗體硫代 GR,98% Phospho-PLC beta3 (Ser537) 化酯酶Cβ3抗體硫代 CP,85.0% Phospho-PLC beta3 (Ser1105) 化酯酶Cβ3抗體3,5,5-己 97% PKC beta 1/2 蛋白激酶C beta 1/2抗體叔丁 HPLC，>99.5%(GC) phospho-PKC (Thr500) 化蛋白激酶C(T500)抗體叔丁 GR，≥99.5% (GC)
注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。
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