1×TBST(pH8.0，TBS溶液/Tween20)

產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

名稱規格人多聚ADP核糖聚合酶（PARP）ELISA試劑盒,

血液樣品固著液（Acetic alcohol固著液）50毫升P53（P53）ELISA試劑盒--動物，人

硬組織固著液（Susa 固著液）50毫升*1%亞碲鉀溶液

軟組織固著液（Bouin固著液）50毫升液體硫醇鹽培養    用于產氣莢膜梭菌確證試驗的細菌培養（GB、SN標準）

骨組織固著液50毫升硝鹽還原試劑盒

活檢組織固著液50毫升9-氨喜樹 9-Aminocamptothecin

抗原保護固著液（10％中性Formalin 固著液）50毫升樹脂

免疫熒光樣品固著液（Michel固著液）50毫升根皮素 Phloretin

胃腸組織固著液（Hollande固著液）50毫升環氧長春  Vinleurosine

前列腺固著液（Hollande固著液）50毫升胡黃連苷I Amphicoside Ⅰ

腎組織固著液（BUBOSCQ-BRAZIL固著液）50毫升桿菌肽鋅

腦組織固著液（Bouin固著液）50毫升次

腎上腺固著液（Orth固著液）50毫升移液器P50，單道大龍移液器P50

睪丸組織固著液（Bouin固著液）50毫升5.0ml凍存管

骨髓樣品固著液（Helly或B5或Lowy FMA固著液）50毫升2-壬醇
1×TBST(pH8.0，TBS溶液/Tween20)NT-3  神經營養因子-3抗體三化銠，水合 Rh 38.5-42.5%

NT-4/NT-5  神經生長因子4/5抗體三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis

MT-ND1  NADH復合體1抗體銠粉 99.95% metals basis

NTCP  鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%

Neurturin  神經生長因子抗體釕碳 Ru 5%

Ntn1  軸突導向因子1抗體氧化釕 99.9% metals basis

Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77抗體氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%

Phospho-Nur77 (Ser351)  化孤兒核受體蛋白Nur77抗體亞鉑鈉 Pt 44.5%