注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。 產(chǎn)品屬性： 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 1×TBST(pH7.4，TBS溶液/Tween20) | 500ml |
|
使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 組織金屬元素染色試劑專題人3-羥-3-戊二酰輔酶A合酶1（HMGCS1）ELISA試劑盒, 名稱規(guī)格人血小板衍生生長因子（PDGF）ELISA試劑盒, 石蠟切片馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒50次兔一氧化氮合成酶（NOS）ELISA試劑盒, 冰凍切片馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒50次DG-18瓊脂用于食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)（Acumedia方法） 細(xì)胞馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒50次 性膽鹽瓊脂 用于分離霍亂弧菌 全組織馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒10次橄欖苦苷 Oleuropein 石蠟切片茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒50次硫阿米卡星 冰凍切片茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒50次鏈脲佐菌素 細(xì)胞茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒50次對二氨亞芐羅丹寧 全組織茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒10次1，5-萘二磺 石蠟切片摩羅利（MALLORY/PERLS）鐵（三價）染色試劑盒50次間苯 冰凍切片摩羅利（MALLORY/PERLS）鐵（三價）染色試劑盒50次人腦啡肽（ENK）ELISA試劑盒,ENK ELISA kit 細(xì)胞摩羅利（MALLORY/PERLS）鐵（三價）染色試劑盒人黑色素抗體（MC Ab）ELISA試劑盒,MC Ab ELISA kit 石蠟切片特恩布爾（TURNBULL）鐵（二價）染色試劑盒50次人旋毛蟲抗體（Trichinella Ab）ELISA試劑盒,Trichinella Ab ELI 冰凍切片特恩布爾（TURNBULL）鐵（二價）染色試劑盒50次人狀瘤病抗體IgG（HPV-IgG）ELISA試劑盒, HPV-IgG ELISA
1×TBST(pH7.4，TBS溶液/Tween20)Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) 化谷氨受體2B抗體二溴化鈀 Pd 40 % Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) 化谷氨受體2B抗體鈀 Pd 26.2% NR2C/NMDAR2C 谷氨受體2C抗體化鈀 Pd 59-60% NR2D/NMDAR2D 谷氨受體2D抗體鉑 98% N-Ras 原癌因抗體硝鈀 Pd 18.09 wt. % in nitric acid NR1D1/REV-ERB alpha 核受體Rev-Erbα抗體硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0% Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59) 化核受體Rev-Erbα抗體氫氧化鈀 AR,99.99% Nrf2 核因子2相關(guān)因子2抗體氫氧化鈀 20% Pd
|
點(diǎn)擊放大