生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

4-正環己酮 99%人抗斑疹傷寒抗體(anti-typhus-Ab)免疫試劑盒軟骨性蛋白1抗體Phospho-INPPL1(Tyr986/987)  肌聚鹽酶樣蛋白1抗體

4--4'-戊聯 98%人抗白色念珠菌(C.albicans)IgE抗體 免疫試劑盒富含半胱氨蛋白結合蛋白抗體Phospho-INPPL1(Tyr1135)  肌聚鹽酶樣蛋白1抗體

4--4'-戊氧聯 98%人抗白蛋白抗體(AAA)免疫試劑盒CREB調節轉錄激活因子3抗體Phospho-INPPL1(Ser576)  肌聚鹽酶樣蛋白1抗體

4-正 97%人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗體(IgM)免疫試劑盒軟骨相關蛋白CRTAP抗體phospho-ILK-1(Thr173)  化整合素連接激酶1抗體

4-正氧 97%人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗體(IgG)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框100抗體phospho-ILK-1(Ser259)  化整合素連接激酶1抗體

4-三氟硫代酰 98%人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框104抗體phospho-ILK-1(Ser246)   化整合素連接激酶1抗體

4-三氟氧  98%人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框112抗體phospho-IL-7Ra(Tyr449)  化白介素-7受體a抗體

3,4,5-三氟 97%人抗UACA抗體(IgG)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框113抗體phospho-IL-1R1(Tyr496)  化白介素1受體1抗體

對 97%人抗U1小核核糖核蛋白70kDa(SNRNP70)抗體免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框114抗體phospho-IKKi/IKKe(Thr500)  化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體

4-(三氟) 98%人抗TNF-α自身抗體免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框109抗體phospho-IKKi/IKKe(Ser172)  化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體

4-(反-4-環己) 98%人抗SS-B/La抗體免疫試劑盒CD93抗體phospho-IKK gamma(Ser43)  化KB抑制蛋白激酶γ抗體

4-(反-4-戊環己) 99%人抗SSB/La抗體免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框110抗體phospho-IKK gamma (Ser85)  化KB抑制蛋白激酶γ抗體

咪唑煙 分析標準品，99.5%人抗SS-A/Ro抗體免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框111抗體phospho-IKK gamma (Ser376)  化KB抑制蛋白激酶γ抗體

柄曲菌素 分析標準品人抗SSA/Ro抗體 免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框106抗體phospho-IKK gamma (Ser31)  化KB抑制蛋白激酶γ抗體

檸檬鐵 AR人抗sp100抗體(sp100)免疫試劑盒色素P450 11A1抗體phospho-IKK beta(Tyr199)  化KB抑制蛋白激酶β抗體
土壤酸性磷酸酶(S-ACP)血管粘附蛋白1（多肽抗原）寶藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(標準品)Human, Mouse, Rat

波形蛋白（抗原）寶藿苷VHuman, Mouse

VSIG4 T淋巴負調節蛋白之一（抗原）寶藿苷VIIHuman

一種新的絲氨/蘇氨激酶家族成員的因WNK4（多肽抗原）杯莧甾（標準品）Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白300(抗原)北蒼術（標準品）Human

鋅指脂蛋白-1a(抗原)北豆根（標準品）Human, Mouse, Rat

鋅指脂蛋白-1b(抗原）北美芹素Human

人鋅指脂蛋白-1c(抗原)北美芹素(標準品)Human, Mouse

干擾素-γ多肽抗原（大、小鼠）北五加皮苷M;杠柳苷MHuman, Mouse, Rat

β半糖苷酶1樣蛋白3抗體Mcl-1/FITC  熒光素標記髓樣白血病-1抗體IgG

糖皮質激素誘導轉錄蛋白1抗體Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FITC  熒光素標記化髓樣白血病-1抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。