產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

糖化血清白蛋白（GSP）酶連續反應比色法定量檢測試劑盒20次人硒蛋白1（SEP1）ELISA試劑盒,SEP1 ELISA

糖血清蛋白（GSP）化學比色法定量檢測試劑盒50次人脂蛋白脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒,Lp-PL-A2 ELISA

糖血清蛋白（GSP）酶連續反應比色法定量檢測試劑盒20次人解整合素樣金屬蛋白酶10（ADAM10）ELISA試劑盒, ADAM10 ELISA

總L-高半胱氨（Hcy）定量檢測試劑盒50次人胞漿型脂酶A2（cPLA2）ELISA試劑盒,cPLA2 ELISA

通用型高密度脂蛋白膽固醇（HDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次人受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激酶2（RIPK2）ELISA試劑盒,

細胞高密度脂蛋白膽固醇（HDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次人激動異構酶/分裂素MB（CKMB）ELISA試劑盒,

組織高密度脂蛋白膽固醇（HDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次凋亡誘導因子（AIF）ELISA試劑盒--動物，人

體液高密度脂蛋白膽固醇（HDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次葡萄球菌增菌肉湯

細胞培養液高密度脂蛋白膽固醇（HDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次產培養    用于青霉、曲霉的產培養

通用型低密度脂蛋白膽固醇（LDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次BOC-D-絲氨

細胞低密度脂蛋白膽固醇（LDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次FMOC-D-脯氨

組織低密度脂蛋白膽固醇（LDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次甘氨叔丁酯鹽鹽

體液低密度脂蛋白膽固醇（LDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次D-葡萄糖-6-二鈉鹽

細胞培養液低密度脂蛋白膽固醇（LDL-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次葡聚糖T7

通用型總脂蛋白膽固醇（Total L-Cholesterol）酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次3-磺鈉
Western轉移緩沖液(5×)，PVDFMASP2  甘露聚糖結合凝集素絲氨肽酶2抗體DL-高苯氨 98%

Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌因）抗體DL-異亮氨 98%

MBP  髓鞘性蛋白抗體D-異亮氨 98%

CMV/HCMV PP65/HHV5 PP65  巨病PP65/CMV低質脂蛋白抗體D-別異亮氨 98%

HCMV  人巨病DL-亮氨 98%

HCMV UL23  人巨病UL23抗體L-叔亮氨 99%

HCMV UL49  人巨病UL49蛋白抗體DL-賴氨 99%

MCP-1/CCL2  單核趨化蛋白1抗體(大、小鼠)D-亮氨 99%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。