生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

聚乙二單 平均分子量1000豬低分子肝素(LMWH)免疫試劑盒化β抑制蛋白1抗體UGCGL2  二葡萄糖神經酰葡萄糖轉移酶2抗體

蒽酮 AR豬彈性蛋白(ELN)免疫試劑盒化有絲分裂激酶A抗體UGCG/Ceramide glucosyltransferase  葡萄糖神經酰合成酶抗體

N-乙酰-D-半糖，水合 98%豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)免疫試劑盒化APS抗體UFD1L  泛素融合降解樣蛋白1抗體

偶氮二二異酯 95%豬單核增多性李斯特菌素O((LLO)免疫試劑盒有絲分裂激酶A抗體UFC1  泛素結合酶UFC1抗體

偶氮二二叔丁酯 98%豬單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒干擾素誘導蛋白AIM2抗體UEVLD/UEV3  泛素結合酶E2樣蛋白抗體

4,4-二溴聯  98%豬催素(PRL)免疫試劑盒水通道蛋白-2抗體UCP-3  線粒體脫偶連蛋白3抗體

3'-羥乙酮 98%豬催產素(OT)免疫試劑盒腫瘤抑制因ABI2/精氨酪氨蛋白激酶結合蛋白抗體UCP-2  線粒體脫偶連蛋白2抗體

硫新霉素 USP級,680 I.U./mg豬促性腺激素抑制激素(GnIH)免疫試劑盒ADP核糖化因子樣11抗體UCP-1  線粒體脫偶連蛋白1抗體

土霉素  97%豬促生長激素釋放激素(GHRH)免疫試劑盒ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體UCN2/Urotensin II  尾加壓素2抗體

異酯 99%（劇品）豬促腎上腺皮質激素(ACTH)免疫試劑盒ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體UCHL5IP  泛素羧末端水解酶5互相作用蛋白1抗體

鄰硝 99%豬促卵泡素(FSH)免疫試劑盒ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體UCHL1/PGP9.5  神經胞漿蛋白9.5抗體（蛋白因產物9.5）

對硝 99%豬促狀腺素釋放激素(TRH)免疫試劑盒自噬相關蛋白10抗體UBTD1  泛素結構域蛋白1抗體

間硝 CP豬促狀腺素(TSH)免疫試劑盒酰輔酶A結合結構域蛋白6抗體UBR7/C14orf130  14號染色體開放閱讀框130抗體

間硝 分析標準品豬雌激素(E)免疫試劑盒氨酰化酶1抗體UBR2  泛素蛋白連接酶E3α2抗體

間硝 standard for GC, ≥99.5% (GC)豬雌二受體(ER)免疫試劑盒脂肪甘油三酯脂酶抗體UBOX5/RNF37  泛素結合酶7相互作用蛋白5抗體
肌酸激酶測定脫氧核糖核酶γ抗體山梨（標準品） Cinoxacin

死亡相關轉錄因子1抗體麝香草酚（標準品） Norandrostenedione

脫氧核糖核酶1抗體上腺色腙（卡巴克洛）標準品 Dapagliflozin propanediol hydrate

脫氧核糖核酶2抗體生物素（標準品） Anacetrapib;MK0859

死亡防衛蛋白1抗體十八烷,1-十八(標準品) Dabigatran etexilate

Duffy血型趨化因子受體抗體十二烷硫鈉（標準品） Rivaroxaban

DEK癌因結合蛋白石膽(標準品) Rivaroxaban

PSD95結合蛋白1抗體舒巴坦鈉(標準品) Apixaban

PSD95結合蛋白2抗體舒巴坦(標準品) Perifosine

細絲蛋白3抗體IFN- Gamma/FITC(Interferon Gamma)  熒光素標記抗大、小鼠IFN-γ抗IgG

細絲蛋白2抗體IFNGR2/FITC  熒光素標記干擾素-gamma受體2抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。