生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

紫檀茋 97%化蛋白激酶MST1抗體Cofilin  肌動蛋白結合蛋白CFL抗體

白皮杉 97%多藥耐藥相關蛋白9抗體Cobra poison Protein  眼鏡蛇蛇蛋白抗體

1,2,3,4-四氫喹啉 97%質金屬蛋白酶-2抗體COBLL1  Cordon bleu蛋白樣1抗體

三聚硫  95%質金屬蛋白酶2抗體COBL/Cordon bleu homolog  耳聾-狀腺腫綜合征相關COBL蛋白抗體

白藜蘆 97%有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體CO4A2  膠原蛋白4a2亞抗體

5,6,7,8-四氫喹啉 98%有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體CNTROB  癌易感因2相互作用蛋白抗體

1,3,5-吡唑  97%β2微球蛋白抗體CNTNAP4  接觸蛋白相關蛋白4抗體

香蘭素鹽鹽 99%化神經上皮酪氨激酶/癌激酶10抗體CNTNAP3   接觸蛋白相關蛋白3抗體

辣椒素 97%E3連接酶MMS21蛋白抗體CNTN4/AXCAM  軸突相關粘附分子抗體

辣椒素 分析標準品，>98%環指蛋白60抗體CNTFR-α  睫狀神經營養因子受體α抗體

砷  99.995% metals basis肌球蛋白輕鏈7抗體CNTF  睫狀神經營養因子抗體

三氧 AR（劇品）心臟肌球蛋白結合蛋白抗體CNTD2  周期蛋白N端結構域蛋白2抗體

三氧 CP（劇品）肌球蛋白重鏈9抗體CNTD  周期蛋白N端結構域蛋白1抗體

五氧 AR，99%（劇品）髓系/淋巴或混合型白血病11抗體CNR-2/PCDHA6  鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體

硫鈹，四水 99.99% metals basis干擾素誘導GTP結合蛋白MX2抗體CNR2/CB2  鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒轉錄因子HELT蛋白抗體異槲皮苷(標準品) Azelnidipine

轉錄因子HES6抗體異黃腐 Tianeptine

同源盒蛋白H6亞型2抗體異黃芪皂苷I(標準品) Tianeptine

硫乙酰肝素6腦苷脂轉硫酶1抗體異黃芪皂苷II(標準品) Tianeptine sodium salt

神經保護肽HN抗體異黃芪皂苷IV(標準品) D-Glutamine

大鼠細小病H-1株(H-1)抗體（N端）異茴芹內酯(標準品) Zaltoprofen

透明質合成酶1抗體異苦參 Sodium Glycocholate Hydrate

缺氧誘導因子3α/HIF-3α抗體異類葉升麻苷；異毛蕊花糖苷（標準品） Mannitol；D-Mannitol

缺氧誘導因子脯氨酰4羥化酶抗體異蓮心（標準品） D-Cysteine hydrochloride monohydrate

G蛋白轉錄因子α2/Gα t2抗體PPAR alpha/FITC  熒光素標記α型-過氧化酶活化增生受體抗體IgG

脊髓性肌癥蛋白SMA抗體PPAR Gamma /FITC  熒光素標記過氧化酶活化增生受體γ抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。