注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

植物線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次L-羥脯氨酯鹽鹽

全血線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次DL-正亮氨

動物血小板線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次人補體7（C7）ELISA試劑盒,

線粒體呼吸鏈復合物I（NADH－輔酶Q還原酶）活性定量檢測試劑盒20次小鼠氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISA試劑盒,

（10樣本）兔子γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒,

線粒體呼吸鏈復合物II（琥珀－輔酶Q還原酶）20次間粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA試劑盒--動物，人

活性定量檢測試劑盒多肽YY（Peptide-YY）ELISA試劑盒--動物，人

線粒體呼吸鏈復合物III（輔酶Q－細胞色素C還原酶）20次抗中性粒/中心體抗體（ACA）ELISA試劑盒--動物，人

活性定量檢測試劑盒（10樣本）艾柯病IgM（ECHO IgM）ELISA試劑盒--動物，人

線粒體呼吸鏈復合物IV（正鐵細胞色素C－氧化還原酶）20次糖蛋白130（gp130）ELISA試劑盒--動物，人

活性定量檢測試劑盒Ｄ/E中和瓊脂

線粒體呼吸鏈復合物V（F0F1-ATP酶/ATP合成酶）20次絲氨醇

活性定量檢測試劑盒（10樣本）N-酰-L-酪氨酯

海洋動物（蝦貝類）線粒體粗提分離試劑盒10/50次小鼠血管內皮生長因子受體-3（VEGFR-3/Flt-4）ELISA試劑盒,

海洋動物（蝦貝類）活性線粒體分離試劑盒10/50次小鼠低氧誘導因子1α（HIF-1α）ELISA試劑盒,
核膜蛋白和核內蛋白提取試劑盒beta-Amyloid(31-35)  β淀粉樣肽（31-35）抗體2,4-二苯氧 用于植物培養, ≥98%（GC)

beta-Amyloid(1-28)  β淀粉樣肽（1-28）抗體3,3'-二氨聯苯四鹽鹽，水合 98%

beta-Amyloid(1-28)  β淀粉樣肽（1-28）抗體2,6-二硝酚 96%

beta-Amyloid(25-35)  β淀粉樣肽（25-35）抗體二戊 99%

beta-Amyloid(1-40)  β淀粉樣肽（1-40）抗體2,3-二丁烷 98%

beta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉樣肽1-40(C端)抗體2,3-二丁烷 分析標準品，≥99.9% (GC)

beta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉樣肽 1-40 （C端）抗體2,3-二丁烷 Standard for GC,>99.5%(GC)

beta-Amyloid(1-42)  β淀粉樣肽（1-42）抗體2,2-二己烷 98%