生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

蛻皮激素 分析標準品,≥95% (HPLC)人過氧化脂質(LPO)免疫試劑盒8號染色體開放閱讀框4抗體Phospho-EGFR (Tyr998)  化表皮生長因子受體抗體

蛻皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)免疫試劑盒CD73抗體Phospho-EGFR (Tyr992)   化表皮生長因子受體抗體

蛻皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)免疫試劑盒軸突相關粘附分子抗體phospho-EGFR (Tyr869)  化表皮生長因子受體抗體

芍藥苷  分析標準品，≥98%人過氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒6型膠原蛋白α5抗體phospho-EGFR (Tyr1197)  化表皮生長因子受體抗體

芍藥苷  ≥98% (HPLC)人果糖二縮酶A(ALDOA)免疫試劑盒神經粘附分子CALL抗體Phospho-EGFR (Tyr1172)  化表皮生長因子受體抗體

仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)人果糖(FRA)免疫試劑盒中性粒殺菌蛋白BP30抗體phospho-EGFR (Tyr1172)  化表皮生長因子受體抗體

仲丁 99.5%,無水級人廣州管園線蟲抗體(IgM)免疫試劑盒21號染色體開放閱讀框56抗體Phospho-EGFR (Tyr1138)  化表皮生長因子受體抗體

仲丁  99%人廣州管園線蟲抗體(IgG)免疫試劑盒T淋巴CD1抗體phospho-EGFR (Tyr1125)  化表皮生長因子受體抗體

仲丁 CP，99%人廣譜角蛋白(P-CK)免疫試劑盒角蛋白5抗體phospho-EGFR (Tyr1110)  化表皮生長因子受體抗體

仲丁 分析標準品，≥99.9% (GC)人胱抑素SN(CST1)免疫試劑盒補體C9a抗體Phospho-EGFR (Tyr1101)  化表皮生長因子受體抗體

異 AR, ≥99.5% 人胱抑素F(CST7)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框141抗體phospho-EGFR (Tyr1092)  化表皮生長因子受體抗體

叔丁  分析標準品，>99.8%（GC)人胱抑素B(CSTB/CST6/STFB)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框160抗體phospho-EGFR (Tyr1068)  化表皮生長因子受體抗體

叔丁 HPLC，>99.5%(GC)人胱抑素A(CSTA/STF1/STFA)免疫試劑盒親環蛋白（親環素）40抗體phospho-EGFR (Tyr1016)  化表皮生長因子受體抗體

叔丁 GR，≥99.5% (GC)人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酶(CAD)免疫試劑盒T調控相關蛋白抗體phospho-EGFR (Thr693)  化表皮生長因子受體抗體

叔丁 AR人胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫試劑盒突觸后蛋白CRIPT抗體Phospho-EGFR (Thr678)  化表皮生長因子受體抗體
土壤木質素過氧化物酶（S-LiP）亞二二硫代四乙酯Human, Mouse, Rat

亞二酯Human, Mouse, Rat

亞三酯Human

亞三辛酯Human, Mouse, Rat

亞三正丁酯Human

亞膦三異酯Human, Mouse

亞硝四氟酯Human

亞硝乙酯Human, Mouse

亞硝正丁酯Human

γ-谷氨酰轉肽酶6抗體Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG

G氨丁受體δ/GABAA Rδ抗體Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC  熒光素標記化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。